Pārbraukt pāri

Pārbraukt pāri ir mātes un tēva hromosomu apmaiņa, jo tā notiek meiozes fāzē. Šī gabalu apmaiņa ļauj dažādot pēcnācēju īpašības. Kļūdas, šķērsojot ceļu, izraisa tādas slimības kā Vilka-Hiršhorna sindroms.

Kas ir krustojums?

Ģenētika apraksta hromosomu šķērsošanu kā šķērsošanu. Šī procesa laikā notiek mātes un tēva hromosomu apmaiņa.

Hromosomās ir DNS, kas iesaiņota olbaltumvielās. Tādējādi krustošanās laikā pēcnācēju DNS veido abu vecāku ģenētiskais materiāls. Šis solis ir meiozes daļa, pazīstama arī kā meioze. Pirms tam notiek fermentu izraisīta DNS šķiedru pārtraukšana.

Šķērsošana notiek meiozes pirmās fāzes laikā un notiek sinaptonēmiskajā kompleksā. Tā ir struktūra, kas sastāv no olbaltumvielām, DNS un RNS. Ar krustojumu gaismas mikroskopā var novērot divu hromatīdu krustošanos.

Krustojuma rekombinācija ir pazīstama arī kā hromosomāla rekombinācija. Tam seko starphromosomu rekombinācija, kas veido tēva un mātes gametu nejaušu izkārtojumu, veidojot zigotus.

Funkcija un uzdevums

Ģenētika izšķir mitozi un meiozi. Mitozi sauc arī par vienkāršu šūnu dalīšanu. Paternitātes un mātes hromosmu pāri šī procesa laikā tiek dubultoti un sadalīti meitas šūnās. Tas nozīmē, ka katrai no divām pusēm pēc vienkāršas dalīšanas tiek piešķirts homologs partneris. Tātad meitas šūnām divreiz ir oriģinālo šūnu hromosomu komplekts. Tā sakot, mitozē DNS dubultojas.

Salīdzinot ar to, mejoze ir brieduma dalīšana, kurā rodas dzimumšūnas. Pirmajā meiozes solī pārī savienotās gēnu kopijas atkal tiek dubultotas. Tiek izveidota četrkārtīga gēna kopijas aizstāšana. Visas hromosomas atrodas divās hromatīdās, t.i., divkāršās DNS daļās, ieskaitot saistītos proteīnus. Rekombinācija iet roku rokā ar DNS dubultošanos. Tiek apmainītas alēles un pārkārtots ģenētiskais materiāls.

Šis jaunais izvietojums starphromosomu rekombinācijas laikā ir atstāts nejaušības pēc. Pirmās fāzes laikā mātes un tēva atbilstošās hromosomas sākotnēji uzkrājas nejauši. Šis piestiprinājums ir pazīstams arī kā zigotēns, un tas rada olbaltumvielu, DNS un RNS sinaptonēmisko kompleksu.

Zigotīnam seko pārošanās fāze, kas pazīstama arī kā pachytan. Šādā veidā izveidoto struktūru hromosomu dubultošanās dēļ sauc par divvērtīgu. Dažreiz tiek runāts arī par tetradu, jo tagad ir četri hromatīdi.

Visbeidzot, īpašie fermenti rada pārtraukumu DNS virzienos. Šis pārtraukums notiek, ja atsevišķie hromatīdi pārklājas. Intrahromosomu rekombinācija tagad šķērso hromosomu robežas. Tāpēc šajā procesā tiek izmantots arī hromosomu crossover.

Šķērsošanās gadījumā notiek divu hromosomu hromosomu zonu apmaiņa. Bez šķērsošanas pēcnācējiem nevar rasties jaunas pazīmju kombinācijas. Rekombinācija ir tikai pamats adaptācijas parādībām mainīgajos vides apstākļos. Tāpēc intrahromosomu rekombinācija ir svarīga evolūcijas sastāvdaļa.

Mejozei un intrahromosomu šķērsošanai seko mitoze.

Jūs varat atrast savus medikamentus šeit

Slimības un kaites

Neizpildīšana ir galvenais slimības izraisītājs. Ja, piemēram, divas hromosomu secības ir ļoti līdzīgas tetradu veidošanās laikā, tad šīs secības var tikt pārklātas, pat ja tās nav homoloģiskas. Tad saruna notiek par nevienlīdzīgu šķērsošanu. Šajā parādībā viena nozare bieži tiek zaudēta, bet otra - dubultā. Šajā kontekstā mēs runājam arī par dzēšanu un kopēšanu.

Dažām kļūdām, šķērsojot robežu, nav slimības vērtības, bet citas rada kombinācijas, kuru rezultātā cilvēki, kuri nespēj izdzīvot. Citos gadījumos atkal tiek nodrošināta izturība, bet slimības vērtība ir saistīta ar kļūdainu krustojumu.

Slimības, kas saistītas ar šķērsošanu, ir vai nu hromosomu aberācijas, vai hromosomu displāzijas. Šādu aberāciju vai displāziju rezultātā, piemēram, var attīstīties iedzimtas slimības, piemēram, Hantingtona slimība.

Hantingtona slimība ir iedzimta smadzeņu slimība, kas izraisa traucētus traucējumus, kontroles zaudēšanu pār muskuļiem, maldiem un demenci vai izziņas traucējumiem. Slimību izraisa nedabiski augsta glutamīna atlieku secība, ko kodē noteikti gēni.

Cri-du-chat sindroms ir saistīts arī ar kļūdu, šķērsojot krustojumu. Šī slimība ir iedzimtas slimības piemērs, kas rodas dzēšanas rezultātā. Piektās hromosomas īsā daļa tiek izdzēsta. Skartās personas ir garīgi traucētas un rada neparastu troksni. Bieži vien viņiem ir ļoti maza galva un plaši izliektas acis.

Vilka-Hiršhorna sindromu izraisa arī kļūda, šķērsojot ceļu. Šajā gadījumā tiek zaudēta daļa no ceturtās hromosomas īsās rokas. Tā rezultātā rodas smagi intelekta traucējumi un izaugsmes traucējumi.

Mazāk nopietna slimība, ko izraisa kļūdas krustojumā, ir sarkanzaļa slikta redze. Šajā slimībā kļūdainā rekombinācijā trūkst gēnu noteiktai gaismas jutībai. Ietekmētā persona nevar uztvert atbilstošā gaismas apgabala krāsas. Šī parādība tiek nodota ar X saistītā recesīvā mantojumā.