Mēs izskaidrojam, kas ir Satona un Boveri formulētā hromosomu mantojuma teorija. Arī to, kā tas ir balstīts uz Mendeļa likumiem.
Kāda ir hromosomu mantojuma teorija?
Hromosomu mantojuma teorija vai Satona un Boveri hromosomu teorija ir zinātnisks skaidrojums par noteiktu rakstzīmju pārnešanu caur ģenētiskais kods kas satur šūna dzīvs, kas notiek starp vienu indivīdu paaudzi un nākamo.
Šo teoriju 1902. gadā izstrādāja zinātnieki Teodors Boveri un Valters Satons. Neskatoties uz attālumu starp viņiem, Boveri (vācu valoda, 1862-1915) un Satons (amerikānis, 1877-1916) neatkarīgi postulēja tādus pašus secinājumus, pamatojoties uz iepriekš pastāvošām zināšanām par uz mantojums un par šūnu darbību.
Tā bija apspriesta un pretrunīga teorija līdz 1915. gadam, kad eksperimentēja ar mušām Drosophila melanogaster amerikāņu zinātnieks Tomass Hants Morgans (1856-1945) tos pilnībā apstiprināja.
Hromosomu mantojuma teorija pētīja gēni, tas ir, segmenti DNS ko viņi kodē olbaltumvielas specifisks, saukts arī par "iedzimtības faktoriem" savos pētījumos par iedzimtību Gregors Mendels (1822-1884). Konkrēti, viņš postulēja, ka gēni atrodas šūnas hromosomās, savukārt šūnu kodols.
Esamība hromosomas un to replikācija šūnu dalīšanās laikā bija zināma, taču no šī brīža tās kļuva daudz labāk zināmas: bija zināms, ka tie nāk homologos pāros, viens no mātes, bet otrs no tēva, tāpēc reproduktīvajām šūnām jeb gametām ir jānodrošina katrs indivīds. ar precīzu pusi no ģenētiskā materiāla.
Šī teorija ļāva mums saprast, kāpēc dažas rakstzīmes tiek mantotas, bet citas nav, tas ir, kāpēc viena alēle tiek pārraidīta, bet otra nav, jo tās ir neatkarīgas viena no otras, jo tās atrodas dažādās hromosomās. Piemēram, hromosoma, kas satur informāciju par indivīda dzimumu, atšķiras no hromosomas, kurā ir informācija par viņa acu krāsu utt.
Mendeļa likumi
Hromosomu mantojuma teorijas galveno priekšteci veido Gregora Mendeļa pētījumi, kurš veica virkni eksperimentu un novērojumu starp zirņu augiem, 1865. gadā spējot formulēt labi zināmos Mendeļa likumus par mantošanu.
Viņa pieredze bija būtiska, lai izprastu, kā ģenētiskās iezīmes tiek pārnestas no vienas paaudzes uz nākamo. Pirmkārt, viņš atklāja, ka pastāv divu veidu pazīmes (gēni): dominējošās (AA) vai recesīvās (aa) atkarībā no tā, vai tās izpaužas indivīds vai nē, pēdējā gadījumā esot neizpaustā gēna nesējs.
Tādējādi Mendels ierosināja "tīru" indivīdu (homozigotu) eksistenci neatkarīgi no tā, vai tie ir dominējoši vai recesīvi (AA vai aa), un citi heterozigoti, kas rodas ģenētiskās sajaukšanās un pārnešanas rezultātā (Aa), katrai konkrētai iedzimtai iezīmei.
Šī pieeja bija pirmais cilvēka mēģinājums aprakstīt likumus, kas regulē ģenētiku, un, lai gan tās rezultāti tika atzīti daudz vēlāk, tā ir revolucionārs ieguldījums savam laikam, pamats visam, kas nāks vēlāk.