Akvaobalamīns

Plkst Akvaobalamīns tas ir viens no B12 vitamīniem. Kā tāds tas piedalās aminoskābju sintēzē. Akvaobalamīna un citu kobalamīnu deficīts var izraisīt nopietnus traucējumus, kas var ietvert neatgriezeniskus neiroloģiskus bojājumus.

Kas ir akvaobalamīns?

Akvaobalamīns vai Akvakobalamīns pieder B12 vitamīnu grupai, kuru bioloģijā dēvē arī par kobalamīniem. Termins kobalamīns ir atvasināts no centrālā kobalta atoma, ap kuru ir sagrupēti pārējie molekulas atomi. Akvaobalamīns ir B12a vitamīns.Divus pārējos kobalamīnus sauc par hidroksikobalamīnu (B12b vitamīns) un nitritokobalamīnu (B12c vitamīns).

Tomēr uztura zinātne atsaucas arī uz citu kobalamīnu - cianokobalamīnu kā B12 vitamīnu. Atšķirīgais terminu lietojums pacientiem bieži ir mulsinošs, jo īpaši tāpēc, ka dažādiem B12 vitamīniem ir atšķirīga iedarbība un tie darbojas vienlaikus. Jau 20. gadsimta 20. gados medicīnas speciālisti atklāja aknu nozīmi kaitīgas anēmijas ārstēšanā.

Zinātne vēlāk varēja identificēt šo anēmijas formu kobalamīna deficīta rezultātā. Tā kā B12 vitamīns tiek glabāts aknās, tas satur īpaši augstu vielas koncentrāciju. Šī iemesla dēļ ārsti bieži iesaka iekļaut izvēlnē aknas, ja ir B12 deficīts.

Funkcija, efekts un uzdevumi

Ķīmiska reakcija pārvērš akvaobalamīnu nitrozilkompleksā. Tam ir liela nozīme daudzos bioloģiskos procesos. Komplekss rodas no akvabalamīna reakcijas ar nitrātiem ūdens šķīdumos. Daudzos bioloģiskos procesos akvaobalamīns nedarbojas viens pats, bet kopā ar citiem B12 grupas vitamīniem.

Kobalamīniem jo īpaši ir liela nozīme nervu sistēmā; tāpēc B12 vitamīna deficīts var izraisīt neatgriezeniskus neiroloģiskus bojājumus. Šūnu dalīšanās un asiņu veidošanās ir atkarīga arī no akvaobalamīna. Aknas uzglabā kobalamīnus un tādējādi nodrošina nepārtraukti pieejamu vitālo vitamīnu. Šī uzglabāšana nozīmē, ka B12 vitamīna deficītam nav tieši jāatspoguļojas asins skaitā. Aknas var absorbēt apmēram 2000–5000 µg B12 vitamīna.

Medicīna nenošķir dažādus kobalamīnus; Šajā vērtībā, kā arī pārējos variantos, ir iekļauts akvabalamīns. Pārdozēšana ir reti sastopama un galvenokārt rodas, ja pacienti lieto papildu zāles. Jo īpaši B12 vitamīna ievadīšana intravenozi var izraisīt pārdozēšanu. Tas var izraisīt pūtītes un vietējas alerģiskas reakcijas. Tomēr terapeitiskai ārstēšanai dažreiz nepieciešama kobalamīnu intravenoza ievadīšana, piemēram, lai ārstētu smagu B12 vitamīna deficītu.

Izglītība, sastopamība, īpašības un optimālās vērtības

Akvaobalamīns un citi B12 vitamīni galvenokārt atrodami dzīvnieku barībā. Tomēr jaunākie pētījumi norāda, ka B12 vitamīna koncentrācija ir ļoti zema, it īpaši tradicionālās lopkopības produktos.

Iemesls tam ir sliktā dzīvnieku barība rūpnieciskajā rūpniecībā, kuras galvenais mērķis ir strauja izaugsme. Dažas baktērijas var ražot B12 vitamīnu arī ārpus dzīvnieku ķermeņiem. Kobalamīnu sintēzē jo īpaši pienskābes fermentācijā tomēr ir diskutabls, cik lielā mērā galaproduktu sastāvs ir pietiekams cilvēka ķermenim. Apšaubāms ir arī pareizais dažādu B12 grupas vitamīnu sastāvs.

Akvakobalamīnam, t.i., vitamīnam B12a, nav skaidru standarta vērtību. Visiem B12 vitamīniem uztura zinātne norāda, ka pieaugušajiem dienā nepieciešams 3 μg, kas ir salīdzinoši zems salīdzinājumā ar citu vitamīnu orientējošajām vērtībām. Cilvēka ķermenis pats nevar sintezēt kobalamīnus, tāpēc ir atkarīgs no to norīšanas ar pārtiku. Arī citi pārtikas produkti, piemēram, zobu pasta, kas stiprināta ar B12, var palīdzēt apmierināt ikdienas vajadzības.

Slimības un traucējumi

B12 vitamīna trūkums var izraisīt dažādus simptomus. Viens no tiem ir funikulārā mieloze. Šī ir nervu sistēmas slimība, kas ir viena no demielinizējošām slimībām.

Funikulārā mieloze izpaužas neiroloģiskos simptomos, kas galvenokārt ietekmē motorisko funkciju un fizioloģisko uztveri. Nervu šūnu nojaukšana izraisa šīs neveiksmes. Normālā stāvoklī nervu šūnas ieskauj mielīna šūna. Tas veidojas ap aksi un izolē to no ārpuses; šādā veidā tas nodrošina neirona elektrisko vadītspēju. Demielinizējošās slimībās, kas ietver arī multiplo sklerozi, šis izolācijas slānis deģenerējas, kas pasliktina elektrisko signālu pārraidi. Rezultātā nervu sistēma saņem nepilnīgu informāciju un rada nepareizu reakciju vai tās vispār nesniedz.

Citas iespējamās kobalamīna deficīta sekas ir postoša anēmija vai Bjermera slimība. Tas var notikt arī pirms funikulārās mielozes. Bojājoša anēmija ir anēmijas forma, kas ir letāla, ja to neārstē. Pirmās pazīmes ir bālums, nogurums, reibonis un asinsrites traucējumi. Progresīvā stadijā āda var kļūt dzeltena, jo paaugstināts bilirubīna līmenis. Bilirubīns ir sarkano asiņu pigmenta hemoglobīna sadalīšanās produkts. Citi simptomi ir iekaisusi mēle un diskomforts kuņģa-zarnu traktā. Turklāt kaitīgā anēmija izraisa neiroloģiskas sūdzības, kas izpaužas kā tirpšana rokās un kājās, nejutīgums un motoriski traucējumi, piemēram, paralīze, nestabila gaita un koordinācijas problēmas.

Cita anēmijas forma, megaloblastiskā anēmija, var rasties arī B12 vitamīna, ieskaitot akvaobalamīna, trūkuma dēļ un izraisīt folijskābes metabolisma traucējumus. Var attīstīties arī metabolisma traucējumi metilmalonāta acidurijas vai homocistinūrijas formā. Kobalamīna deficīts var ietekmēt arī imūnsistēmu - ne tikai ar netiešas ietekmes palīdzību, bet arī tieši caur hipersegmentētām baltajām asins šūnām.