Hromosomas

Plkst Hromosomas tas ir ģenētiskās informācijas pārnēsātājs. Viņi nodrošina, ka vecāku fiziskās īpašības tiek nodotas viņu bērniem. Tajā pašā laikā nopietnas slimības var rasties, ja tiek izjauktas hromosomas.

Kas ir hromosomas?

DNS ir mantojuma pamats. Tas ir salocīts Hromosomas priekšā. Cilvēkiem ir 46 hromosomas. No tiem 23 nāk no mātes un 23 no tēva. Katrā cilvēka ķermeņa šūnā, izņemot cilmes šūnas, ir 46 hromosomas.

Hromosomu skaits dažādās sugās ir atšķirīgs, taču tas nesniedz informāciju par organisma attīstību. Piemēram, melnajiem putniem ir 80 hromosomas. Hromosomas parādās homologos pāros.

Tas nozīmē, ka divas hromosomas ir atbildīgas par ģenētiskās informācijas pavairošanu. No 46 hromosomām divas ir zināmas kā gonosomas. Jūsu pienākums ir noteikt dzimumu. Hromosomas atrodas šūnu kodolos, kurus sauc arī par ģenētiskā materiāla nesējiem.

Ja jums vajadzētu ritināt tā struktūru, tā garums būtu aptuveni 2 metri. Hromosomas dalās arī šūnu dalīšanās laikā. Šo procesu sauc par mitozi vai meiozi. Mejoze notiek dzimumšūnās, olšūnās un spermas šūnās, bet mitoze - visās pārējās ķermeņa šūnās. Esošās hromosomas tiek reproducētas tādā veidā, ka tās vienmēr ir identiskas.

Anatomija un struktūra

Hromosomas sastāv no divām pusēm. Tie bieži nav vienāda garuma un tiek saukti par hromatīdiem. Vidū pusītes šķērso. Hromosomas, kas apvienojas vienā no hromatidu galiem, sauc par submetacentriskām. Rokas šķiet saīsinātas. Vieta, kur pusītes satiekas, tiek saukta par centromēru.

Mitozes vai meisozes laikā hromatīdi sadalās centromērā un tiek novilkti uz šūnu galiem. Tā kā katra šūna satur ģenētisko informāciju, ir nepieciešams, lai tā tiktu dublēta arī šūnu dalīšanas laikā. Hromatīdi sastāv no sarullētas DNS. Tas savukārt sadalījās divējādajā virknē.

Divkāršajā virknē divi bāzes pāri ir apvienoti viens ar otru. Tie ir savstarpēji viens pret otru un papildina. No četriem dažādiem bāzes pāriem tikai divi jebkad sakrīt. Hromosomas rokas parasti atrodas tādā stāvoklī, kas izskatās kā X.

Funkcija un uzdevumi

Hromosomām ir divi īpaši uzdevumi: no vienas puses, tie nosaka bērna dzimumu, un, no otras puses, sniedz visu nepieciešamo ģenētisko informāciju. Tajos ietilpst, piemēram, acu un matu krāsa. Mantotā informācija nāk no mātes un tēva. Tāpēc hromosomas vienmēr parādās pa pāriem. Iezīmes tiek mantotas dominējošā vai recesīvā veidā.

Tā kā māte un tēvs katrā gadījumā nodod vienu un to pašu īpašību un tādējādi, piemēram, informācija būtu pieejama par divām dažādām acu krāsām, turpmākajā kursā vienai no šīm īpašībām jābūt dominējošai. Papildus ārējiem notikumiem hromosomas ir atbildīgas arī par prasmju un uzvedības attīstību. Turklāt viņi var pārnest esošās slimības jaundzimušajam. No otras puses, iegūtās īpašības, piemēram, liela muskuļu masa, netiek mantotas.

Tikai 23. hromosomā, tā sauktajā gonosomā, ir loma dzimumā. Dzimumu hromosomas atšķiras X un Y hromosomās. Sievietēm ir divas X hromosomas, vīriešiem X un Y hromosomas. Attiecīgi spermu izlemj, kurš dzimums tiek mantots, jo sievietēm ir tikai X hromosomas, un tāpēc tās nevar nodot Y hromosomu.

Kaites un slimības

Bez hromosomām arī mantošana nevarētu notikt. Attiecīgi, ja skaitlis vai forma ir nepareiza, var rasties lielas komplikācijas.

Dauna sindroms, ko speciālistu aprindās sauc arī par 21. trisomiju, ir īpaši labi pazīstams. Nosaukums jau sniedz informāciju par pašreizējo problēmu: 21. hromosoma pastāv 3 reizes, nevis divas reizes. Ietekmētie bērni parāda attīstības traucējumus, bet arī fiziskas sūdzības, piemēram, sirds defektus.

Turner sindromā, no otras puses, trūkst vienas hromosomas. Slimība var skart tikai meitenes, jo trūkstošā hromosoma ir otrā X hromosoma. Pacienti ziņo par īsu augumu un neauglību. Hromosomu traucējumu gadījumā ir pamanāms, ka sievietēm, kurām ir divas X hromosomas, var tikt kompensēts vienas gonosomas bojājums.

Tomēr tas neattiecas uz vīriešiem. Fakts ir izskaidrojams ar to, ka vīriešiem ir tikai viena X hromosoma, kas nozīmē, ka trūkumus tajā nevar kompensēt. Tā rezultātā rodas iedzimtas slimības, kas gandrīz ietekmē tikai vīriešus. To piemēri ir sarkanzaļa slimība, hemofilija vai Dušenas muskuļu distrofija. Ļoti nedaudzos gadījumos pacienti ir sievietes.

Parasti hromosomu defekti var rasties šūnu dalīšanās, olu un spermas šūnu saplūšanas laikā vai dzimumšūnu veidošanās laikā. Šāda procesa rezultātā rodas pārāk daudz vai pārāk maz hromosomu. Iespējams arī, ka ir bojāta hromatīdu struktūra. Turklāt nevar izslēgt, ka noteiktas ārējas ietekmes negatīvi ietekmē hromosomas. Tajos ietilpst, piemēram, radiācija vai dažas ķīmiskas vielas.

Slimības, kuru pamatā ir hromosomu defekti, nevar ārstēt. No tā izrietošās sekas ir iespējams tikai mazināt.