Opsonization ir imūnsistēmas process. Komplementa sistēmas antivielas vai olbaltumvielas saistās ar ķermenim svešām šūnām un marķē tās tā, lai fagocīti varētu tās atrast. Opsonizācijas trūkums ir pielīdzināms vājai imūnsistēmai un bieži atbilst noteiktu iedzimtu noteiktu papildinošo faktoru trūkumam.
Kas ir opsonization?
Medicīniskais termins Opsonization vai opsonization nāk no grieķu valodas un burtiski nozīmē kaut ko līdzīgu "pārtikai". Cilvēka ķermenī opsonizācija ir imunoloģisks mehānisms.
Imūnsistēma aizsargā cilvēkus no svešām šūnām un patogēniem. Svešās šūnas par tādām atpazīst imūnsistēma un marķē ar antivielām vai tā saukto komplementa sistēmu. Šis marķējums nodrošina aizsardzības reakciju.
Marķēšanas procesi atbilst opsonizācijai. Tie notiek uz svešu šūnu, piemēram, vīrusu un baktēriju, virsmas. Pēc opsonizācijas imunoloģiskās šūnas, piemēram, granulocīti un makrofāgi, iebrūkošos mikroorganismus atpazīst kā svešus un turpina fagocitozi (aizsardzību).
Oponsīna antiviela ir imūnglobulīns G, kas ar savu Fc sastāvdaļu saistās ar fagocītu Fc receptoriem un tādējādi stimulē fagocitozi. Komplementa sistēmā C3b ir vissvarīgākais oponsīns. Tas saistās ar CR1 receptoriem monocītos, fagocītos, neitrofilos, makrofāgos un dažās dendrītiskajās šūnās. Tas sāk daļiņu fagocitozi, neprasot īpašas antivielas.
Tas nozīmē, ka opsonizācija ir svarīgs iedzimtas imūnsistēmas process un dažreiz var notikt neatkarīgi no iemācītās imūnās atbildes. Opsonizācija bieži notiek vienlaikus ar antivielām un komplementa sistēmu.
Funkcija un uzdevums
Ar opsonizāciju tiek identificēti patogēni, piemēram, baktērijas, imūnsistēmas fagocītiem. Imunoloģiskie fagocīti vai makrofāgi ātrāk un efektīvāk apēd patogēnus.
Viena no opsonizācijas iespējām ir antivielu saistīšana. Opsonīna antivielas pieder gandrīz tikai IgG klasei. Vairumā gadījumu tas ir IgG1 un IgG2. Šīs antivielas sastāv no divām smagām un divām vieglām olbaltumvielu ķēdēm un ir Y formas. Viņu īsajos galos ir saistošas vietas, kas saistās ar svešu šūnu un haptēnu virsmas struktūrām. Antigēnu saistošo daļu sauc par Fab fragmentu. Imūnglobulīni iezīmē svešās šūnas imūnsistēmai un atvieglo to atrašanu un uzbrukšanu.
IgG antivielas ir daļa no sekundārās imūnās atbildes un ir specifiskas imūnās šūnas, kuras tiek ražotas tikai sākotnējā saskarē ar antigēniem un šādā veidā panākot imūnsistēmas sensibilizāciju. Primārajā imūnreakcijā antigēna marķēšana parasti notiek caur komplementa sistēmu. Šī ir plazmas olbaltumvielu sistēma, kas tiek aktivizēta uz mikroorganismu virsmām.
Komplementa sistēma satur vairāk nekā 30 olbaltumvielas, kurām pašām ir šūnas iznīcinošas īpašības. Ar opsonizāciju komplementa sistēmas olbaltumvielas pārklāj patogēna virsmu un ļauj fagocītiem tos atpazīt un iznīcināt. Komplementa sistēmas aktivizēšanas klasiskajā veidā ir iesaistīti vairāki glikoproteīni.
Tas jānošķir no lektīna ceļa, kurā mannozi saistošais lektīns uz patogēnām virsmām saistās ar N-acetilglikozamīnu un tādējādi aktivizē ar MBL saistīto serīna proteāzi. Alternatīvu komplementa sistēmas aktivizēšanas veidu izraisa nestabila komplementa faktora spontāna samazināšana. Pirmais veids parasti notiek ar antivielu starpniecību. Otrais veids ir balstīts uz lektīna starpniecību. Trešais un alternatīvais veids atbilst spontānai reakcijai, kas ir pilnīgi neatkarīga no antivielām.
Visi trīs ceļi stimulē komplementa sistēmu, ļaujot C3 konvertāzēm saistīties ar svešu šūnu virsmu. Šis process noved pie tā saucamās šķelšanās kaskādes, kas sāk makrofāgu piesaisti ķimotaktiski. Notiek fagocitoze, kas noved pie svešu šūnu lizēšanas.
Jūs varat atrast savus medikamentus šeit
➔ Zāles aizsardzības un imūnsistēmas stiprināšanaiSlimības un kaites
Jo īpaši papildinošo faktoru trūkumam ir nopietna ietekme uz imunoloģisko konstitūciju. Ja ārsts konstatē, ka komplementa sistēmas vērtības ir zemas, tas var būt saistīts, piemēram, ar imūnkompleksu slimību.
Tādas slimības kā akūts pankreatīts var būt saistītas ar parādību. Tas ir akūts aizkuņģa dziedzera iekaisums. Autoimūnas hemolītiskas anēmijas var izraisīt arī samazinātas komplementa sistēmas vērtības. Šajās slimībās antivielas ir vērstas pret paša organisma eritrocītiem un tādējādi izraisa anēmiju.
Tikpat bieži kā papildinošo faktoru trūkumu izraisa dermatoze. Iespējami cēloņi ir tādas slimības kā pūslīša ādas slimība vai autoimūna pūslīša dermatoze. Komplementa faktoru trūkums ir arī tāds glomerulonefrīta simptoms kā post-streptokoku GN vai SLE nefrīts, kuriem labvēlīgs ir komplementa patēriņš.
Kolagēnozes un tādējādi iekaisīgas reimatiskas slimības saistaudos bieži ir saistītas arī ar komplementa sistēmas deficīta simptomiem. Tas pats attiecas uz krioglobulinēmiju un tādējādi hroniski atkārtotām asinsvadu imūno slimībām. Šīs slimības var diagnosticēt, atklājot patoloģiskus un auksti izgulsnējošus seruma proteīnus. No otras puses, papildinošo faktoru trūkums var norādīt arī uz aknu parenhīmas bojājumiem, asinsvadu iekaisumu vai reimatoīdo artrītu.
Slimības, ko neizraisa imūnkomplekss, ar saistītajiem deficīta simptomiem komplementa sistēmā, ir visi hroniski iekaisumi un audzēji. Dažreiz deficīta simptomi ir arī ģenētiski. Piemēram, C4 deficītam var būt iedzimts un tāpēc iedzimts pamats. Visbiežākais komplementa sistēmas iedzimtais defekts ir C1 inhibitoru deficīts, kas izraisa angioneirotisko tūsku.
Pacienti ar komplementa sistēmas defektiem īpaši bieži cieš no baktēriju infekcijas galvenā simptoma. Jūsu komplementa sistēma ir ierobežota opsonizācijas darbībās. Tādā veidā imunoloģiskos fagocītus mazāk efektīvi un mazāk ātri atrod un iznīcina patogēnus. Šī parādība ir līdzvērtīga vājai imūnsistēmai, bet simptomātiski to var saistīt ar autoimūnām līdzīgām slimībām.
