Prosopagnosija (sejas aklums)

Cilvēki zem a Prosopagnosija nespēj atpazīt cilvēku, kuru pazīst personīgi pēc sejas. Arī vācu valodā šī slimība ir Sejas aklums sauca.

Kas ir sejas aklums?

Pieņemamā prosopagnostika no sejas nevar iegūt tādu informāciju kā vecums vai dzimums. Emociju nolasīšana rada viņiem lielas problēmas.
© fotokitas - stock.adobe.com

Pastāv vairākas atšķirīgas Prosopagnosija: apperceptive, asociatīvā un iedzimta prosopagnosia. Iedzimta forma ir iedzimta sejas aklums.

Lielākā daļa skarto cilvēku pat nezina par savu stāvokli, jo uzskata šo stāvokli par normālu. Viņi nevar saprast, ka citi cilvēki sejas var uztvert atšķirīgi.

$config[ads_text1] not found

Cilvēki ar pieņemamu prosopagnosiju nespēj noteikt sejas vecumu. Viņi arī no sejas nevar pateikt personas dzimumu. Turklāt viņiem ir grūti secināt cilvēka emocijas no sejas vaibstiem.

Cilvēki, kuri cieš no asociatīvas prosopagnosijas, no otras puses, var secināt par personas vecumu un dzimumu, aplūkojot seju. Viņiem nav iespējams arī noteikts uzdevums, piemēram, atpazīt ievērojamus cilvēkus.

cēloņi

Iedzimtā cēlonis Prosopagnosija, sejas akluma iedzimtā forma, vēl nav pilnībā izprasta. Izmainīta ģenētiskā informācija varētu būt iespējamais ierosinātājs. Piemēram, gēna mutācija, kas ir atbildīga par smadzeņu nervu šūnu darbību.

Smagos sejas akluma gadījumos var arī gadīties, ka nav iespējams atšķirt cilvēkus un priekšmetus. Bieži tiek bojāti vairāki smadzeņu apvidi. Sejas akluma iedzimta forma ir iedzimta slimība, un dažreiz tā ir saistīta ar autismu vai Aspergera sindromu.

$config[ads_text2] not found

Aptverošas un asociatīvas prosopagnosijas cēlonis ir smadzeņu bojājums. Tas var notikt tādas slimības kā insults vai traumatiskas traumas rezultātā. Bojājuma pakāpe ietekmē sejas akluma smagumu.

Simptomi, kaites un pazīmes

Prosopagnosijas klīniskais attēls nosaka simptomus, kas saistīti ar šo daļēju pasliktināšanos. Pirmkārt, gandrīz visi, kam ir sejas aklums, spēj atpazīt seju. Cita informācija, ko var iegūt no sejas, ir atšķirīga. Daži sejas neredzīgi cilvēki sejas atceras tikai ļoti īsu laiku.

Pieņemamā prosopagnostika no sejas nevar iegūt tādu informāciju kā vecums vai dzimums. Emociju nolasīšana rada viņiem lielas problēmas. Parādīta zināmas personas seja nav saistīta ar citu informāciju par šo personu. Asociējošā prosopagnostika var atšķirt sejas, var noteikt dzimumu un vecumu, bet nevar izsaukt papildu informāciju.

Iedzimtas prosopagnostikas sejas aklumu var izjust vairākos veidos. Tas svārstās no pilnīgas nespējas atpazīt sejas līdz sliktai attiecināšanai. Tā kā tas ir iedzimts, parasti tiek izveidotas kompensācijas stratēģijas, tāpēc ierobežojumi ir nelieli. Ja ir arī problēmas ar emociju atpazīšanu, uzvedība laiku pa laikam atgādina par Aspergera simptomiem.

$config[ads_text3] not found

Atsevišķas sejas akluma pazīmes ir grūtības atcerēties sejas un nespēja secināt cilvēku no sejas. Pat ja patiesībā zināmus cilvēkus mainītajā kontekstā ir grūti atpazīt, tas var liecināt.

Diagnostika un kurss

Iedzimtais Sejas aklums to nav viegli diagnosticēt praksē. Ietekmētie cilvēki parasti automātiski izstrādā veidus, kā atpazīt viņu vidē citas pazīmes.

Piemēram, konkrētai personai tiek piešķirta noteikta frizūra, apģērbs vai balss un kustības. Bieži vien nepiederoši cilvēki pamana, ka atzinumam izšķirošā loma nebija cilvēka sejā. Ja starp pazīstamiem cilvēkiem notiek biežas sajaukšanās, tas var liecināt par prosopagnosiju.

Bieži vien skartie nemeklē līdzcilvēkus sejā, jo tas viņiem šķiet pilnīgi neinteresanti. Maza bērna acu kontakta trūkums var norādīt arī uz citām slimībām, piemēram, autismu, un tā nav pārliecināta sejas akluma pazīme.

Sejas akluma formas, kas iegūtas nelaimes, ievainojuma vai slimības dēļ, skartās personas un aprūpētāji atzīst, ka ir mainījusies uztvere un spēja piesaistīt cilvēkus sejām.

Komplikācijas

Vizuālā agnosija vai prosopagnosija ir smaga iegūta vai iedzimta simptomatoloģija. Skartās personas visu mūžu ir jārēķinās ar sarežģījumiem. Sociālā mijiedarbība ir problemātiska ar iedzimtu sejas aklumu. Skartās personas neatzīst cilvēkus, kas viņiem būtu jāzina.

$config[ads_text4] not found

Ar iegūto sejas aklumu pazīstamu cilvēku atpazīšana ir kļuvusi neiespējama. Skartām personām ir jāiemācās norīkot savus kolēģus mainītās stratēģijas dēļ, pretējā gadījumā pastāv sociālās izolācijas risks. Lielākā problēma ir tā, ka skartie nav atpazīstami kā akli līdzcilvēku priekšā. Tas rada daudzus pārpratumus un sarežģījumus. Prosopagnosijas gadījumā skartie nevar pareizi noteikt objektus, lai gan viņi bieži ir ļoti apdāvināti.

Visnopietnākajā sejas akluma formā - iegūtā aperceptīvā prosopagnosija - skartie pat nevar pareizi noteikt otra cilvēka vecumu vai dzimumu. Bieži izraisot smagas galvas traumas, insultu vai smadzeņu audzēju, sejas neredzīgajiem cilvēkiem var rasties papildu komplikācijas. To cēlonis ir esošie smadzeņu bojājumi.

Atkarībā no prosopagnosijas smaguma var atšķirties arī iespējamo komplikāciju smagums. Vissmagākajā pakāpē skartie atpazīst tikai ēnas formas. Piemēram, stāvvietu skaitītājus formas dēļ var sajaukt ar sejām. Lieluma dēļ tie tiek turēti bērniem vai pusaudžiem. No tā rodas neskaitāmas problēmas.

Kad jāiet pie ārsta?

Ja ikdienas dzīvē tiek pamanītas novirzes uztveres apstrādē, nepieciešams pārskatīt maņu iespaidus. Daudzos gadījumos prosopagnosija ilgu laiku paliek nepamanīta. Slimība pastāv jau dzimšanas brīdī, tāpēc skartā persona sākotnēji nezina par redzes traucējumiem. Cilvēki bieži tiek atzīti par pašsaprotamu viedokli, izmantojot otras personas balsi, ķermeni vai apģērbu.

Tāpēc slimība bieži prasa tiešā tuvumā esošo cilvēku palīdzību un atbalstu. Ja attiecīgā persona pēc uzvedināšanas nevar atbilstoši aprakstīt citas personas seju, ir jākonsultējas ar ārstu.

Prosopagnozija aprobežojas ar sejas atpazīšanas traucējumiem. Tāpēc visas citas vizuālās sajūtas var pilnībā apstrādāt un atpazīt. Tas apgrūtina esošo traucējumu atklāšanu ikdienas dzīvē. Principā bērni pirmajos dzīves gados regulāri jāuzrāda ārstam. Tas jo īpaši attiecas uz gadījumiem, kad slimība jau ir notikusi ģimenē.

Ārstēšana un terapija

Nav tādas terapijas formas, caur kuru a Sejas aklums var labot. Tomēr skartie var apgūt noteiktas stratēģijas, lai varētu uzticami iedalīt apkārtējā vidē esošos cilvēkus. Neiropsihologs var sniegt norādījumus par to.

Lai sasniegtu optimālus rezultātus, prasmes ir jātrenē atkal un atkal. Cilvēku identificēšanai var izmantot daudzus citus elementus. Tas var būt, piemēram, cilvēka balss, gaitas raksts, augums vai stāja. Var iekļaut arī žestus.

Var būt noderīga arī informācija par apģērbu, frizūru vai fiziskajām īpašībām, piemēram, rētām. Atsevišķi personai piederošie priekšmeti, piemēram, pulkstenis, rotaslietas vai brilles, arī atvieglo atpazīšanu. Neredzīgie sejas cilvēki, kuri apmāca šīs prasmes, bieži spēj atpazīt noteiktus cilvēkus vidē, kurā viņi parasti ar tām sastopas. Piemēram, jūs varat pateikt saviem kolēģiem birojā atsevišķi.

Tomēr, ja viņi tiekas ar šiem cilvēkiem citā vietā, piemēram, tirdzniecības centrā vai restorānā, atpazīšana prasa ievērojami ilgāku laiku vai dažreiz pat nav iespējama. Cilvēki ar iedzimtu prosopagnosijas formu gūst labumu, ja slimība tiek atklāta ļoti agri. Vecāki un citi aprūpētāji pēc tam var īpaši mudināt uzzināt par alternatīvām uzdevuma iespējām.

Jūs varat atrast savus medikamentus šeit

➔ Zāles nervu nomierināšanai un stiprināšanai

novēršana

Nevienā no trim aprakstītajām formām nav novēršanas Prosopagnosija iespējams. Izmantojot veselīgu dzīvesveidu, var tikai mēģināt samazināt zināmos insultu un citu slimību riska faktorus. Daudzas galvas traumas var novērst, valkājot avārijas ķiveres.

Pēcaprūpe

Ar speciālu sekojošu aprūpi nevar samazināt esošās prosopagnosijas pakāpi. Tagad galvenais mērķis ir, lai skartie tiktu galā ar ikdienas aklumu un spētu dzīvot samērā normālu dzīvi. Iedzimtas prosopagnosijas gadījumā rīkoties ar ierobežojumu ir daudz vieglāk nekā tad, ja traucējumus, piemēram, izraisījis nelaimes gadījums vai slimība.

To pašu var novērot ar citiem traucējumiem, piemēram, aklumu vai kurlumu. Pacienti, kuri dzimuši ar sejas aklumu, jau agrā bērnībā ir pieņēmuši citas stratēģijas, ar kuru palīdzību viņi zināmā mērā var atšķirt dažādus cilvēkus.

Tas izskaidro arī to, kāpēc daudzi prosodiagnostikas ārsti bieži nezina, ka viņus ietekmē šis traucējums. Tādēļ šādos gadījumos papildu aprūpe parasti nav nepieciešama, un skartie parasti to nevēlas. Tomēr, ja prosopagnosija rodas vēlāk, ar lielām pūlēm jāapgūst alternatīvas noteikšanas stratēģijas.

Šeit var palīdzēt mērķtiecīga apmācība, taču tā nav daļa no standarta pēcaprūpes. Dažos reģionos un internetā ir arī pašpalīdzības grupas cietušajiem. Šeit pacientiem ir iespēja apmainīties ar idejām ar citiem prosopagnostikiem. Tikai tas, ka zināt, ka neesat viens ar ierobežojumiem, var ievērojami uzlabot skarto personu dzīves kvalitāti.

To var izdarīt pats

Prosopagnosiju (sejas aklumu) nevar izārstēt. Tomēr daudzi slimnieki jau agri izstrādā stratēģijas, lai kompensētu nespēju atpazīt sejas, attīstot citas prasmes.

Izmantojot daudz apmācību, prosodiagnostikas speciālisti var iemācīties izmantot citas pazīmes, lai atpazītu piemērotu cilvēku. Pie šādām īpašībām pieder balss, gaita vai žesti. Bieži vien lomu spēlē frizūra, noteiktas rētas vai dzimumzīmes, noteiktas brilles un citas funkcijas. Dažreiz rakstisks vai garīgs uzskaitījums palīdz arī noskaidrot, kurus cilvēkus var satikt noteiktā vietā ar noteiktām īpašībām. Ja citas pazīmes sakrīt, personu var identificēt. Šo prasmju pilnveidošana ir absolūti nepieciešama skartajiem, lai atrastu ceļu uz sociālo vidi. Šīs prasmes var apmācīt neiropsihologa vadībā.

Lai izvairītos no atstumtības, tas dažreiz palīdz atklāt problēmas ģimenē vai uzticamu paziņu starpā. Tādā veidā var atspēkot vismaz apsūdzību par rupjību, rupjību vai nezināšanu. Ir arī prosopagnostikas pašpalīdzības grupas, kurās var apmainīties ar pieredzi darbā ar vidi. Turklāt šeit tiek apmainītas interesantas atzīšanas stratēģijas. Cita starpā varat meklēt šīs pašpalīdzības grupas un izveidot kontaktus internetā.