Holesterīna esteris

Holesterīna esteris ir holesterīna molekulas, kas esterificētas ar taukskābēm. Tie ir holesterīna pārnēsāšanas veids, ko var atrast līdz 75 procentiem asiņu. Esterificēts holesterīns ir vieglāk sadalāms aknās nekā nesterificēts.

Kas ir holesterīna esteris?

Holesterīna esteris ir holesterīna molekula, kas ir esterificēta ar taukskābēm, holesterīns ir policiklisks spirts, kura hidroksilgrupai taukskābju molekula ir piesaistīta ar fermenta palīdzību, un ūdens tiek sadalīts. Holesterīna esteris ir holesterīna transportēšanas veids, kuru kā esteri var arī vieglāk sadalīt aknās.

75 procenti holesterīna organismā rodas kā holesterīna esteri. Tas kalpo kā starpprodukts un uzglabāšanas viela organisma metabolismā. Tāpēc tā ir neatņemama cilvēka uztura sastāvdaļa. Holesterīna esteri galvenokārt atrodami dzīvnieku pārtikas produktos. Holesterīna esterī visbiežāk sastopamās taukskābes ir oleīnskābe, palmu skābe un linolskābe. Enzīms lecitīna holesterīna aciltransferāze ir atbildīga par holesterīna esterifikāciju. Šis ferments atrodas ABL daļiņās un kontrolē arī holesterīna esterifikāciju tur.

ABL daļiņas sastāv no holesterīna, triglicerīdiem un lipoproteīniem. Saistībā ar lipoproteīniem ūdenī nešķīstošie holesterīna esteri tiek pārnesami un caur ABL daļiņām no orgāniem tiek transportēti uz aknām. Esterifikācija palielina šo daļiņu blīvumu, padarot tos par augsta blīvuma lipoproteīniem (cieši iesaiņotiem lipoproteīniem).

Funkcija, efekts un uzdevumi

Holesterīna esteri ir tikai viens holesterīna transportēšanas veids, un tie ir piesaistīti ABL, ZBL vai VLDL lipoproteīniem. Holesterīns ir gan brīvs, gan esterificēts ar taukskābēm. Tomēr esterificēto holesterīnu vieglāk sadalīt aknās. Ar lipoproteīnu palīdzību to var ļoti labi pārvadāt asinīs.

Tā veidošanās notiek augsta blīvuma lipoproteīnos. Tie ir ļoti koncentrēti lipoproteīni. ABL transportē holesterīnu no ekstrahepatiskajiem orgāniem (orgāniem ārpus aknām) uz aknām, kur pēc tam to sadala žultsskābēs. Žultsskābes izdalās zarnās caur žulti un vienlaikus emulģē taukus, holesterīnu un holesterīna esterus, kas uzņemti no pārtikas. Vairāk nekā 90 procenti holesterīna, kas pārveidots žultsskābē, atkal tiek pārveidoti atpakaļ asinsritē. Holesterīns un holesterīna esteri ir izejmateriāli tādu hormonu veidošanai kā dzimumhormoni, minerālie kortikoīdi un glikokortikoīdi (kortizons). Tie kalpo arī žultsskābju un D vitamīna veidošanai.

Izglītība, sastopamība, īpašības un optimālās vērtības

Holesterīna esteri tiek veidoti ABL ar fermenta lecitīna holesterīna aciltransferāzes palīdzību. ABL vai augsta blīvuma lipoproteīni ir atbildīgi par holesterīna transportēšanu no ķermeņa audiem uz aknām. Šis transports ir pazīstams arī kā holesterīna reversais transports. Esterificēto holesterīnu var labi sadalīt aknās. Tomēr holesterīna esterus var arī pārnest no ABL uz ZBL vai VLDL ar apmaiņu ar triglicerīdiem. Tāpēc ZBL un VLDL ir arī holesterīna esteri.

Kopumā ABL sauc par labo holesterīnu, jo tas audos transportē audus uz sadalāmajām aknām. Tika konstatēts, ka ar augstu ABL koncentrāciju ir mazāks arteriosklerozes un sirds un asinsvadu traucējumu attīstības risks. Dažreiz varēja novērot pat nelielu arteriosklerozes izmaiņu regresiju. Lai sadalītu holesterīnu aknās, vispirms ir jāizjauc estera saikne starp holesterīnu un taukskābi. Tam nepieciešama hormonu jutīga lipāze. Ar pārtiku uzņemtie holesterīna esteri tiek sadalīti atsevišķās sastāvdaļās ar žults sāls aktivētu lipāzi. Tas atbrīvo gan taukskābes, gan holesterīnu.

Šūnā brīvo holesterīnu esterificē arī ar tā saukto sterīna-O-aciltransferāzi un pārveido tā uzglabāšanas formā kā holesterīna esteri. Tas ļauj izvairīties no citosola brīvā holesterīna nevēlamās ietekmes. Tomēr holesterīna esteru uzkrāšanās makrofāgos vai gludos muskuļos norāda uz arteriosklerozes sākumu.

Slimības un traucējumi

Šūnās tiek izveidots līdzsvars starp holesterīna sintēzi un holesterīna izdalīšanos no holesterīna esteriem. Holesterīna estera sadalīšanos izraisa tā saucamā skābā lipāze. Ir divi ļoti reti klīniski attēli, kas saistīti ar funkcijas zaudēšanu vai samazinātu skābes lipāzes aktivitāti.

Piemēram, ģenētisks defekts 10. hromosomā ietekmē gēnu, kas kodē skābo lipāzi. Ja šis ferments pilnībā neizdodas, holesterīna esteri lizosomās vairs nevar sadalīt. Šūnas citoplazmā ir samazināta holesterīna koncentrācija. Tas sabojā kontroles cilpu un noved pie nekontrolētas holesterīna ražošanas. Tas arī palielina ZBL receptoru aktivitāti. Tagad šūna ir pārslogota ar holesterīnu, kas galu galā noved pie šūnu nāves. Šī slimība parasti ir letāla agrā bērnībā (no trīs līdz sešu mēnešu vecumam). Holesterīna estera uzkrāšanās slimība (CEST) ir daudz maigāka slimības forma.

To pašu gēnu ietekmē arī šeit. Tomēr skābajai lipāzei šeit joprojām ir atlikuma funkcija, tāpēc ka slimība skar tikai aknas. Šīs atlikušās funkcijas dēļ holesterīna esteru sadalīšana joprojām var notikt lielākajā daļā šūnu. Tomēr, ņemot vērā augsto metabolisma aktivitāti aknās, lēnāka sadalīšanās tām ir ietekme. Paaugstināta holesterīna esteru koncentrācija tiek glabāta aknās. Slimība parasti parādās tikai pēc 18 gadu vecuma ar palielinātām aknām un paaugstinātu arteriosklerozes attīstības risku.