Imunoģenētika

Imunoģenētika nodarbojas ar imūnās atbildes ģenētisko pamatu. Tajā tiek pārbaudītas slimības, kas ietekmē gan imūnsistēmu, gan ir ģenētiski nosliecas. Imunoģenētisko pētījumu pamatā ir ģenētiskās analīzes.

Kas ir imunoģenētika?

Imunoģenētika ir ģenētikas apakšdisciplīna. To iegūst no ģenētikas un imunoloģijas medicīnas jomu apvienošanas. Ģenētika pēta pazīmju pārmantojamību no vienas paaudzes uz nākamo, pārnesot ģenētisko kodu, kas glabājas uz gēniem.

No otras puses, imunoloģija ir bioķīmiskās bāzes izpēte organisma aizsardzībā pret patogēniem, toksīniem un deģenerētām endogēnām šūnām. Termins imunoģenētika aptver visus procesus, kas ir gan ģenētiski pamatoti, gan ietekmē imūnsistēmu. Pēdējos gados ir palielinājies pētniecības darbs imunoģenētikas jomā. Īpaši svarīgi ir jautājumi par slimību gaitu, pamatojoties uz ģenētisko dispozīciju, un iespēju tās ietekmēt ar noteiktām aktīvajām sastāvdaļām (gēnu terapija).

Ārstēšana un terapija

Imunoģenētika pārbauda ģenētiski iedarbinātus imunoloģiskos procesus. Galvenokārt tas attiecas uz tādu slimību atklāšanu un ārstēšanu, kuru pamatā ir imunoģenētiski procesi. Pārklāšanās notiek arī ar ģenētikas un imunoloģijas nodaļām.

Īpaša uzmanība tiek pievērsta autoimmunoloģiskajiem procesiem. Tās ir autoimūnas slimības, kurās imūnsistēma vēršas pret paša organisma audiem. Procesi, kas izraisa šo slimību attīstību, vēl nav pilnībā izprotami. Tomēr ir zināms, ka ir jābūt ģenētiskai nosliecei uz autoimūnām slimībām. Normālas imunoloģiskas reakcijas laikā okupējošos patogēnus vai svešas vielas aizkavē pašas ķermeņa imūnās šūnas (T limfocīti un B limfocīti). Tie tiek atzīti par ārvalstu. Autoimūnas slimības gadījumā T limfocīti galvenokārt uzbrūk un iznīcina paša organisma šūnas. Tiek pieņemts, ka antigēniem, kas atrodas uz šūnas virsmas, dažreiz ir līdzīgas ģenētiskās īpašības kā noteiktiem patogēniem.

Tomēr, lai pieņemtu it kā svešo ģenētisko kodu, imūnsistēmai jābūt zināmai tolerancei. Ja tas tā nav, rodas autoimūna slimība. Pie autoimūnām slimībām pieder I tipa cukura diabēts, Krona slimība, čūlains kolīts, celiakija, reimatoīdais artrīts, Gravesa slimība un daudzas citas. Var ietekmēt jebkuru orgānu. Līdz šim nav pieejama neviena terapija, kas varētu izārstēt autoimūno traucējumu cēloni. Līdz šim ir veikta simptomātiska ārstēšana, kas slāpē imūnsistēmu. Imunoģenētikas kontekstā tomēr tiek meklētas metodes, kas pilnībā apkarotu autoimūnas slimības. Ir daudz norāžu, ka gēnu terapija nākotnē palīdzēs izārstēt šīs slimības.

Imunoģenētikas kontekstā, protams, tiek pārbaudītas arī slimības, kuru pamatā ir ģenētiski noteikts imūndeficīts. Tomēr iedzimti imūndeficīti ir reti. Parasti šodien šeit var veikt tikai simptomātisku ārstēšanu. Regulāri tiek uzklāti antivielu preparāti no svešām asinīm. Vienīgā iespēja pilnīgai izārstēšanai šobrīd ir cilmes šūnu transplantācija, ar kuras palīdzību tiek nodota jauna aizsardzības sistēma. Imunoģenētikas jomā tiek veikti arī pētījumi par gēnu terapiju, kas paredzēta šādu nopietnu slimību izārstēšanai.

Turklāt imunoģenētikai ir nozīme arī orgānu transplantācijā. Šeit ar ģenētiskiem testiem jāatrod piemēroti donori. Noteiktām saņēmēja un donora ģenētiskajām īpašībām jābūt līdzīgām. Pretējā gadījumā saņēmēja imūnsistēma tūlīt noraidīs tikko implantēto orgānu. Tomēr plašākā nozīmē imunoģenētika ietver arī baktēriju izpēti attiecībā uz rezistences veidošanos pret antibiotikām. Tajā pašā laikā tiek pētītas baktēriju celmu un vīrusu pastāvīgās ģenētiskās izmaiņas, lai pēc iespējas agrāk varētu izstrādāt vakcīnas.

Jūs varat atrast savus medikamentus šeit

Diagnostika un izmeklēšanas metodes

Diagnostikai imunoģenētikas kontekstā ir pieejamas imunoloģiskās laboratorijas metodes. Šīs laboratorijas metodes tiek izmantotas, no vienas puses, slimību noteikšanai, un, no otras puses, pētījumu mērķiem. Antigēnus un antivielas analizē, izmantojot tā saucamos imūnpārbaudes. Imūnpārbaudes ir metodes, ko izmanto noteiktu šķidrumu struktūru kvantitatīvai un kvalitatīvai noteikšanai antigēnu un antivielu noteikšanai.

Viņi atklāj gan patogēnus, gan paša organisma olbaltumvielas. Autoimūno slimību gadījumā, kā arī infekciju un alerģiju gadījumā imūnpārbaudes var izmantot, lai noteiktu specifiskas antivielas. Ar šo metožu palīdzību noteiktu histocompatibility marķieru molekulārā ģenētiskā raksturošana nodrošina maksimālu iespējamo saderību starp saņēmēju un donoru orgānu transplantācijā. Termins “galvenais histocompatibility complex (MHC)” attiecas uz cilvēku gēnu grupu, kas ir būtiska imūnsistēmas darbībai. Vēl viens šī kompleksa nosaukums ir cilvēka leikocītu antigēnu sistēma (HLA sistēma).

HLA raksturlielumi dažādiem cilvēkiem atšķiras. Jūs varat ļoti atšķirties starp saņēmēju un donoru. Laboratorijas pārbaude HLA īpašību noteikšanai tagad nozīmē, ka orgānu transplantācijai jāatrod piemēroti donori. Tajā pašā laikā daudzas laboratorijas veic arī HLA testus, lai pārbaudītu autoimūnas slimības, piemēram, ankilozējošo spondilītu, reimatoīdo artrītu, celiakiju vai citas slimības. Atbilstošās pārbaudes tiek veiktas arī asins donoriem. Lai noteiktu HLA raksturlielumus, tiek ņemti vaigu uztriepes no vaigu gļotādas vai audu paraugi.

Turklāt var veikt arī citus izmeklējumus, piemēram, KIR diagnostiku, interleikīnu polimorfismu noteikšanu vai mutāciju meklēšanu. Piemēram, KIR diagnostikā tiek pārbaudīti KIR gēni, kas izteikti slepkavas šūnās un saista noteiktas HLA molekulas. Ir pierādījumi, ka KIR gēniem ir liela nozīme arī asins cilmes šūnu transplantācijā. Daudzi imunoģenētikas pētījumu rezultāti parāda šīs jomas potenciālu, ņemot vērā iespējas nākotnē izārstēt iepriekš neārstējamas slimības.