ģenētiskā informācija

Biologs

2022

Mēs izskaidrojam, kas ir ģenētiskā informācija, kur tā tiek glabāta un kā tā tiek pārraidīta. Arī ģenētiskā mantojuma veidi.

Sugas indivīdiem lielākoties ir tāda pati ģenētiskā informācija.

Kas ir ģenētiskā informācija?

In bioloģija, kad mēs runājam par ģenētisko informāciju, mēs runājam par fizisko, bioķīmisko un fizioloģisko īpašību kopumu, kas personām no a sugas nodod saviem pēcnācējiem, izmantojot procesu mantojums.

Šī informācija tiek glabāta DNS kas ir iekšā kodols no šūnas (vismaz organismos eikarioti). Tas ir kodēts ar noteiktu secību molekulas, kas veido garu virkni, kuras segmenti ir pazīstami kā gēni.

Nedaudz vienkāršojot: a makromolekula DNS sastāv no garas mazāku molekulu virknes ļoti noteiktā secībā, un katrs nozīmīgais šīs garās virknes segments ir gēns. Savukārt katrs gēns kodē konkrētu īpašību aspektu Dzīvā būtne, tas ir, no jūsu ģenētiskās informācijas.

Embrionālā procesa laikā dzīvas būtnes ķermenis veidojas saskaņā ar minētajā ģenētiskajā informācijā noteiktajiem plāniem, tas ir, ko mēs saucam. genotips. Katram indivīdam ir unikāls genotips, taču tas ir ārkārtīgi līdzīgs citiem savas sugas pārstāvjiem (un vairāk vai mazāk līdzīgs citu kaimiņu sugu genotipam, tas ir, evolucionāri tuvu).

Tajā pašā laikā ģenētiskā informācija tiek izmantota katru reizi, kad ir kāda no mūsu šūnām spēlēt, katru reizi a olbaltumvielas, katru reizi, kad tiek ražots hormons. Tā ir mūsu ķermeņa bioķīmiskā matrica, kurā ir ietverts katrs tā pamata un funkcionālais aspekts.

Tāpēc viņš zināšanas un manipulācijas ar genomu ir tik spēcīgs instruments cilvēka rokās: līdzīgi tehnoloģija ļauj mums "labot" darbu dabu, lai mēģinātu rast risinājumu iedzimtām slimībām, labāk izstrādāt ēdiens vai pat grafiku baktērijas taisīt savienojumi specifisks.

Kā tiek pārraidīta ģenētiskā informācija?

Seksuālā reprodukcija apvieno vecāku ģenētiskās frakcijas.

Ģenētiskās informācijas pārraides process no vecākiem Tiek saukti pēcnācēji mantojums. Tas var notikt dažādos veidos, taču visi reprodukcijas veidi ir saistīti ar gēnu pāreju no vienas dzīvo būtņu paaudzes uz jaunu.

Šajā procesā dažas īpašības var saglabāt, bet citas variēt, tādējādi iegūstot visefektīvāko kombināciju pielāgoties uz vide un nodrošināt izdzīvošanu. Tādējādi iedzimtība ir atkarīga no dzīvo būtņu vairošanās veida, ko plaši var saprast divējādi: seksuāli un aseksuāli.

  • Aseksuāla reprodukcija. Tas ir veids, kā reproducēt organismiem kuriem nav noteikta dzimuma, tas ir, kuru indivīdi neatšķir vīrieti no sievietes. Aseksuālās reprodukcijas mehānismu kopums ļauj kopēt vecāku DNS un identiski pārsūtīt pēcnācējam, radot ģenētiski precīzas sevis kopijas (kloni). Galu galā šī procesa laikā ģenētiskais materiāls tiek pārveidots (mutācijas), kas var izraisīt jaunas adaptācijas (pozitīvas mutācijas) vai neļaut jaunajam indivīdam dzīvot (negatīvas mutācijas).
  • Seksuālā reprodukcija. Tas ir veids, kā mēs vairojam dzīvās būtnes ar dzimumu, tas ir, kuru sugu veido mātītes un tēviņi. Šis reprodukcijas mehānismu kopums vienmēr sākas ar dzimumšūnu, ko sauc par gametām, ražošanu, kurā katrs indivīds nejauši nogulda daļu no sava genoma. Tiklīdz tie nonāk saskarē, vīriešu un sieviešu dzimumšūna saplūst (apaugļošanās) un rada vienu vai vairākus jaunus indivīdus, kuru attiecīgā ģenētiskā informācija sastāvēs no viņu vecāku nejaušas kombinācijas. Šāda veida metodēm ir tikums nav atkarīgs tikai no mutācijām, lai iekļautu jaunus ģenētiskos elementus, bet gan, apvienojot vecāku ģenētiskās frakcijas, tiek ieviesti jauni gēni, neatkarīgi no tā, vai tie ir pozitīvi vai negatīvi indivīda dzīvē. Tāpēc visiem indivīdiem, kas dzimuši vienam un tam pašam vecāku pārim, būs līdzīgs genoms.

Ģenētiskās mantojuma veidi

Bērniem recesīvā mantojuma dēļ var būt atšķirīgas īpašības nekā vecākiem.

Tomēr ģenētiskā pārmantošana notiek saskaņā ar saviem likumiem saskaņā ar mutācijām un/vai DNS izmaiņām, pārejot no vecākiem uz pēcnācējiem. No tā izriet četri mantojuma veidi:

  • Dominējošais mantojums. Tā ir dominējošā un recesīvā gēna klātbūtne pāros hromosomu indivīda, vienu no tēva, bet otru no mātes. Dominējošais, kā norāda tā nosaukums, vienmēr izpaužas virs recesīvā, lai gan pēdējais nepazūd un var tikt pārnests uz pēcnācējiem.

Piemēram: dominē melnās acis, bet zaļās acis ir recesīvas, tāpēc jaukta pāra pēcnācējiem (vienam ar melnām acīm un otram zaļām acīm) būs lielāka varbūtība lai izņemtu melnās acis. To izsaka šādi: dominējošs + recesīvs = dominējošs.

  • Recesīvs mantojums. Mēs jau esam redzējuši, ka ir dominējošie un citi recesīvie varoņi un ka pirmie vienmēr izpaužas augstāk par pēdējiem, bet pēdējie netiek pilnībā zaudēti. Nu, recesīvās rakstzīmes var arī pārmantot un izpausties, ja vien nav dominējošā stāvokļa, kas tos aizēno.

Piemēram: iepriekšējā piemēra pēcnācēji, kuru acis ir melnas, bet vecākiem bija zaļas acis (tas ir, viņiem ir recesīvais gēns), vairojas ar citu personu, kuras acis ir zaļas, un viņiem pārsteidzošā kārtā ir zaļacains pēcnācējs. .

Kā tas ir iespējams? Jo jaunais indivīds ieguva recesīvo zaļo acu gēnu no saviem vecākiem, kas ir procentuāli mazāk ticams, bet pilnīgi iespējams. To izsaka šādi: recesīvs + recesīvs = recesīvs.

  • Kodominants mantojums. Šajā gadījumā divi dominējošie tēli tiek mantoti un izpaužas no vecākiem, tādējādi radot a maisījums vai saplūšana abas iezīmes, nevienai no tām neatņemot augstāk par otru.

Piemēram: personai ir A asinsgrupa (dominējošā) un vairojas ar citu personu, kurai ir B asinsgrupa (dominējošā), un iegūst pēcnācēju, kurš tā vietā, lai izvēlētos vienu no divām dominējošajām pazīmēm, ieguva abas, jo tās ir viņa asinis. tips AB.

  • Starpposma mantojums. Pazīstams arī kā nepilnīgs vai daļējs dominējošs stāvoklis, tas rodas, ja indivīds no saviem vecākiem manto gan dominējošo, gan recesīvo pazīmi, bet tā vietā, lai dominētu bijušais, tiek iegūta abu gēnu acīmredzama saplūšana, tas ir, starpstāvoklis.

Piemēram: indivīds ar krāsa no melniem matiem (dominējošais) vairojas ar citu dzeltenu matu krāsu (recesīvu), un tā pēcnācējs tā vietā, lai mantotu dominējošos melnos matus, iegūst brūnus matus, kuru krāsa izsaka abu vecāku krāsas īpašību sajaukumu.

!-- GDPR -->