Slimības

Hiperviskozitātes sindroms ir klīnisko simptomu komplekss. Daudzos gadījumos sindromu vienkārši apzīmē ar saīsinājumu HVS. Hiperviskozitātes sindroma cēlonis ir paaugstināta tā saukto koncentrācija

Valdenstrēma slimība, kas pazīstama arī kā Valdenstrēma makroglobulinēmija, ir leikēmija vai, precīzāk sakot, limfoma. Lēni progresējoša slimība ir diezgan reti sastopama un galvenokārt skar gados vecākus pacientus, pacientus līdz 40 gadu vecumam

Felty sindroms ir reimatiska slimība. Iekaisuma reimatiskā slimība ir tā sauktā reimatoīdā artrīta īpaša forma. Felty sindroms pirmo reizi tika aprakstīts 1924. gadā.

Plasmacitoma (multiplā mieloma, Kīlera slimība) ir rets, zemas pakāpes kaulu smadzeņu audzējs, kuram pašlaik nav terapeitisko pasākumu, kuriem nepieciešama pilnīga sadzīšana. Saslimstības līmenis palielinās pēc 50 gadu vecuma

Feera slimība vai akrodīnija ir saindēšanās ar dzīvsudrabu, kas izpaužas kā dermatoloģiski, mehāniski un psihoveģetatīvi simptomi. Neārstēta akrodinija var izraisīt letālu sepsi. Pa to laiku ir

Ja runā par kurlumu vai kurlumu, tas parasti attiecas uz ārkārtas formas dzirdes traucējumiem vai pilnīgu dzirdes vai dzirdes sajūtas zaudēšanu. Ietekmētie nedzird neko vai ļoti maz. Dažreiz arī

Frontālās daivas sindromā ir frontālās daivas ievainojumi. Bojājumi šajā smadzeņu zonā parasti izpaužas izziņas un uzvedības traucējumos, piemēram, pseidopsihopātijā. Ārstēšana ir atkarīga no galvenā bojājuma cēloņa

Ar daudzkārtēju ķīmisko nepanesamību, ko sauc arī par MCS, skartie reaģē ar dažreiz smagiem simptomiem uz dažādām un nesaistītām ķīmiskām vielām un vielām. Slimības gaita ir hroniska

Čediaka-Higashi sindroms (CHS) ir iedzimta slimība. Imūndeficīta dēļ gēnu anomālija ir saistīta ar atkārtotām infekcijām, perifēro neiropātiju un daļēju albīnismu. Ietekmēto cilvēku dzīves ilgums ir ievērojami samazināts. Autors

Lai veiktu savas funkcijas organismā, dažām šūnām jāpārvietojas no vienas vietas uz otru. Šīs šūnas migrācijas laikā viņi izmanto pašas šūnas struktūras un vienlaikus piesaista svešas vielas. Nepareizi vadītas šūnas veicina

Primārā ciliārā diskinēzija ir iedzimta elpceļu slimība. Pastāv cilia kustību traucējumi.

Tangera slimība ir ārkārtīgi reta iedzimta slimība starp aptuveni 100 dokumentētiem gadījumiem. Pacienti ar šo slimību cieš no lipīdu metabolisma traucējumiem un samazinātas ABL holesterīna ražošanas. Cēloņsakarības terapijas metodes

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) ir ļoti reta iedzimta slimība, kurai raksturīga progresējoša skeleta pārkaulošanās. Pat vismazākie ievainojumi izraisa papildu kaulu augšanu

Hronisku nieru mazspēju vai hronisku nieru mazspēju raksturo samazināta nieru darbība ilgā laika posmā. Slimības pēdējā posmā orgāns vairs nedarbojas. Kad hroniska nieru mazspēja

Termins tirotoksiskā krīze raksturo pēkšņu un dzīvībai bīstamu metabolisma nelīdzsvarotību. Parasti tā attīstās, pamatojoties uz esošu hiperaktīvu vairogdziedzeri.

Tuvredzība, redzot no attāluma, izraisa neskaidru redzi. Tuvredzībai var būt dažādi cēloņi, un to attiecīgi izturas atšķirīgi.

Muguras smadzeņu infarkta pamatā ir nepietiekama asins plūsma un rezultātā nepietiekama skābekļa un glikozes padeve. Sekas ir paralīzes, sāpju simptomi un traucēta temperatūra un sāpju sajūta. Ārstēšana

Ārsts saprot Volfa-Hiršhorna sindromu kā simptomu kompleksu, kas sastāv no dažādām malformācijām. Sindroms rodas ceturtās hromosomas struktūras anomālijas dēļ, kas parasti atbilst jaunai mutācijai. Slimība ir neārstējama un

Apzīmējumi sarkanzaļš vājums, sarkanzaļš vājredze vai sarkanzaļš aklums ir tehniskie termini visbiežāk sastopamajai krāsu ametropijai, ko sarunvalodā sauc par krāsu aklumu. Sarkanzaļš-aklā ir pretrunā ar vispārējo

Luija Bāra sindroms ir iedzimta multisistēmu slimība. Traucējumi ietekmē gandrīz visus orgānus. Ietekmēto cilvēku dzīves ilgums ir ievērojami samazināts.