Slimības

Slimības progerijas tips 2, ko sauc arī par Vernera sindromu, pieder pie ģenētiskajiem defektiem. Vārds progeria nāk no latīņu valodas un nozīmē "priekšlaicīga novecošanās". Vernera sindromu vispirms atklāja Ķīļa ārsts C.W. Otto Verners aprakstīts 1904. gadā.

Ārsti saprot, ka xeroderma pigmentosum, kas pazīstams arī kā mēnessgaismas slimība, ir ādas slimība, ko izraisa ģenētisks defekts. Ietekmētās personas izrāda izteiktu UV nepanesamību, un tāpēc tām parasti ir pilnībā jāizvairās no saules stariem

Volvulus apraksta zarnu daļas patoloģisku sagriešanos ap savu asi. Tāpēc to parasti dēvē arī par zarnu sapīšanos. Šāda sagriešanās vai sagriešanās noved pie nepietiekamas asiņu piegādes skartajā zarnu sadaļā

Zīdaiņu cerebrālā trieka (ICP) ir smadzeņu bojājumi, kas var rasties gan pirms dzimšanas, gan dzimšanas procesa laikā, gan pēc tam. Simptomi ir dažādi, izārstēt nav iespējams. Tomēr sūdzības var izraisīt

Beriberi vai Beri-Beri ir deficīta slimība, kuras pamatā ir nepietiekams tiamīna daudzums. Tiamīns ir organismam vitāli svarīgais B1 vitamīns. Trigeri ir nepareizs vai slikts uzturs, pastāvīgs alkoholisms un

Kustību traucējumus sauc par atetozi. Tā ir viena no hiperkinēzijām.

Diskezija ir defekācijas traucējumi, ko var izsekot līdz anālā sfinktera koordinācijas traucējumiem. Pacienti izjūt vēlmi veikt defekāciju, bet viņiem ir problēmas ar defekāciju. Izlemj par ārstēšanu

Multiplā skleroze jeb MS īsi ir iepriekš neārstējama iekaisuma un hroniska slimība. Tas noved pie nervu šķiedru iznīcināšanas centrālajā nervu sistēmā, t.i., smadzenēs vai muguras smadzenēs. Recidīvi ir raksturīgi slimībai

Ar terminu stīvs plecs vai stīvs plecs medicīnas darbinieki saprot slimību, kurā pastāv ievērojami pārvietošanās ierobežojumi un galu galā pleca locītavas stīvums. Simptomi rodas iekaisuma dēļ pleca kapsulā

Gandrīz visi cilvēki ir ievainoti vienu vai vairākas reizes, izmantojot dzīves apdegumus. Pēc tam šie apdegumi var izraisīt nelielu vai smagu apdegumu. Galvenokārt tie ir nelieli pirkstu vai roku savainojumi

Dupuytren slimība vai Dupuytren kontraktūra ir slimība, kas izraisa izmaiņas roku saistaudos. Pirksti arvien vairāk izliekas plaukstas virzienā. Tā rezultātā skartajiem var būt H.

Osteomalācija ir kaulu mīkstināšana, kas izraisa sāpes. To galvenokārt izraisa D vitamīna vai kalcija trūkums.

Intussuscepcija vai zarnu aizsprostojums maziem bērniem, kā norāda nosaukums, ir ļoti akūta zarnu slimība maziem bērniem, kas var izraisīt dzīvībai bīstamu zarnu aizsprostojumu. Aizdomas par vienu

Rikets ir slimība, kas Vācijā ir gandrīz izzudusi, un to bieži sauc par "kaulu mīkstināšanu". Tā ir slimība, kas rodas bērnībā, bet, ja to neārstē, tā var turpināties arī pieaugušā vecumā.

Neuromielitis optica ir autoimūna iekaisuma slimība, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu un noved pie atsevišķu izolējošu nervu apvalku degradācijas (medicīnisks termins demielinizācija). Iekšā

Parasti leikodistrofiju uzskata par neārstējamu. Viņu gaita ir ļoti atšķirīga un var rasties jaundzimušajiem, kā arī zīdaiņiem, maziem un skolas vecuma bērniem, kā arī pieaugušajiem. Cerība slēpjas pētījumos un pirmajos eksperimentālajos

Aleksandra slimība ir ļoti reta, letāla slimība, kas iznīcina balto vielu smadzenēs un muguras smadzenēs. Tas ir arī pazīstams kā Aleksandra sindroms, Aleksandra slimība un dismylininogenic leikodistrofija.

Balera-Gerolda sindroms pieder malformācijas sindromu grupai, kurā galvenokārt tiek iesaistīta seja. Sindroms rodas mutāciju dēļ un tiek nodots autosomāli dominējošā mantojuma veidā. Terapija aprobežojas ar simptomātiku

Akrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer ir ādas slimība. Vairumā gadījumu slimība ir hroniska un raksturīgo simptomu dēļ tā atbilst pēdējā stadijas dermatoloģiskajam modelim

Galvenie Muenkes sindroma simptomi ir koronārā šuves kraniosiostoze, kas notiek FGFR3 gēna mutācijas dēļ. Slimība tiek mantota kā autosomāli dominējoša īpašība, un to bieži pavada patoloģiskas ekstremitātes