Slimības

Krūšu galu infekcijai vai krūts infekcijai ir raksturīgi sarkani un sāpīgi sprauslas un krūšu pietūkums. Atkarībā no infekcijas smaguma, ātri panākšanai dažreiz pietiek ar vienkāršiem pasākumiem un atpūtu

Hroniska iekaisuma demielinizējoša polineuropatija ir pazīstama arī kā hroniska iekaisuma demielinizējoša poliaradikuloneuropātija (CIDP). Tā ir ļoti reta perifēro nervu slimība.

Sinestezija ir iedzīvotāju vidū lielā mērā nezināms simptoms, kas ir sensoro stimulu uztveres īpaša iezīme. Ietekmētās personas maņu iespaidus vienmēr piedzīvo kā divu vai vairāku uztveres savienojumu.

Glancmana trombastēnija ir viens no retākajiem asins recēšanas traucējumiem. Smagākā formā tas var būt letāls, ja pacients savlaicīgi netiek ārstēts ar pareiziem līdzekļiem. Tas nāk kā iedzimts un iegūts stāvoklis

Mudžera slimība ir skeleta slimība, kas saistīta ar mugurkaula pieaugošo stīvumu. Mūsdienās ārstēšanas iespējas ļauj sasniegt pozitīvu slimības gaitu; smagas formas ir ārējas

Uremiskais nieze ir hronisks nieze dialīzes pacientiem. Precīzs tā veidošanās mehānisms vēl nav zināms. Ārstnieciskā terapija ir iespējama tikai ar nieres transplantāciju.

Izkliedēta intravaskulāra koagulopātija ir asinsreces traucējumi un dzīvībai bīstams stāvoklis, kas saistīts ar tieksmi asiņot. Slimības izraisītāji ir dažādi un variē no traumas līdz karcinomai. Prognoze un terapija

Uremiskais nieze ir hronisks nieze dialīzes pacientiem. Precīzs tā veidošanās mehānisms vēl nav zināms. Ārstnieciskā terapija ir iespējama tikai ar nieres transplantāciju.

Osteoskleroze raksturo kaulu sacietēšanu dažādu iemeslu dēļ. Tas noved pie pārmērīga kaulu vielas palielināšanās. Tomēr kaulu stabilitāte ir traucēta.

Talidomīda talidomīda embriopātija grūtniecības sākumā izraisa embrija attīstības anomālijas. Cēlonis ir piesārņojošā talidomīda vai talidomīda iedarbība. Skartā pacienta terapija

Budd-Chiari sindroms (BCS) ir aizplūstošo lielo aknu vēnu oklūzija. Ja BCS neārstē, tas ir ārkārtīgi sāpīgs un izraisa aknu mazspēju. BCS ir ļoti reti sastopama, un oklūzija ir biežāka

Janeway bojājumi ir mazi plankumi vai kunkuļi uz ādas, parasti tikai dažu milimetru lielumā. Tie ir nesāpīgi un parasti parādās uz ekstremitātēm. Dažos avotos Teodors Kaldvels Džeinvejs ir viņu atklājējs

Hiperfosfatemija ir pārmērīgi augsts fosfātu līmenis asinīs. Pastāv akūtas un hroniskas šo traucējumu formas. Akūta hiperfosfatemija ir ārkārtas medicīniska palīdzība un dzīvībai bīstama, hroniskas pārmērīgas lietošanas gadījumā

Būtiska trombocitēmija ir asins slimība, kurai raksturīga palielināta trombocītu ražošana. Saskaņā ar pašreizējām zināšanām, tas ir ģenētiski noteikts. Tromboze ir izplatīta parādība.

Aknu vēzis ir pazīstams arī kā aknu vēzis; Šī slimība ir ļaundabīgi audi, kas atrodas aknās. Lai arī rietumu rūpnieciski attīstītajās valstīs šī slimība sastopama diezgan reti, tendence ir arī šajā jomā

Termins hiperparatireoidisms apraksta hiperaktīvu paratonīzi. Tas nozīmē, ka pacienta paratheidīts saražo pārāk daudz paratheidīta hormona.

Alcheimera, Alcheimera vai Alcheimera slimības nosaukumi ir izteikti izteikta un tipiska vecuma slimība. Jo vecāki cilvēki kļūst, jo lielāka ir šīs slimības attīstības iespēja. Tipiskas Alcheimera slimības pazīmes ir atmiņa

Gūžas locītavas artroze ir deģeneratīva gūžas locītavas slimība. Nosaukums coxarthrosis ir atvasināts no latīņu valodas vārda coxa gūžas. No visām artrozes slimībām visbiežāk cieš gūžas.

Smita-Magenisa sindroms ir reti sastopamas iedzimtas slimības nosaukums. To izraisa 17. hromosomas zaudēšana.

Myotonia congenita Becker pieder vispārējai tā saukto miopātiju (muskuļu slimību) grupai. To raksturo aizkavēta miera membrānas potenciāla veidošanās pēc muskuļu kontrakcijas. Tas ir, samazinās muskuļu tonuss