Slimības

Ja runā par kurlumu vai kurlumu, tas parasti attiecas uz dzirdes zuduma galēju formu vai pilnīgu dzirdes vai dzirdes sajūtas zaudēšanu. Ietekmētie nedzird neko vai ļoti maz. Dažreiz arī

Frontālās daivas sindromā ir frontālās daivas ievainojumi. Bojājumi šajā smadzeņu zonā parasti izpaužas kā kognitīvi un uzvedības traucējumi, piemēram, pseidopsihopātija. Ārstēšana ir atkarīga no galvenā bojājuma cēloņa

Ar daudzkārtēju ķīmisko nepanesamību, ko sauc arī par MCS, skartie reaģē ar dažreiz smagiem simptomiem uz dažādām un nesaistītām ķīmiskām vielām un vielām. Slimības gaita ir hroniska

Čediaka-Higashi sindroms (CHS) ir iedzimta slimība. Imūndeficīta dēļ gēnu anomālija ir saistīta ar atkārtotām infekcijām, perifēro neiropātiju un daļēju albīnismu. Ietekmēto cilvēku dzīves ilgums ir ievērojami samazināts. Autors

Lai veiktu savu funkciju organismā, dažām šūnām jāpārvietojas no vienas vietas uz otru. Šīs šūnas migrācijas laikā viņi izmanto pašas šūnas struktūras un vienlaikus piesaista svešas vielas. Nepareizi vadītas šūnas veicina

Primārā ciliārā diskinēzija ir iedzimta elpceļu slimība. Ir cilijas kustību traucējumi.

Tangera slimība ir ārkārtīgi reta iedzimta slimība starp aptuveni 100 dokumentētiem gadījumiem. Pacienti ar šo slimību cieš no lipīdu metabolisma traucējumiem un samazinātas ABL holesterīna ražošanas. Cēloņsakarības terapijas metodes

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) ir ļoti reta iedzimta slimība, kurai raksturīga progresējoša skeleta pārkaulošanās. Pat vismazākie ievainojumi izraisa papildu kaulu augšanu

Hronisku nieru mazspēju vai hronisku nieru mazspēju raksturo samazināta nieru darbība ilgā laika posmā. Slimības pēdējā posmā orgāns vairs nedarbojas. Ja hroniska nieru mazspēja

Termins tirotoksiskā krīze raksturo pēkšņu un dzīvībai bīstamu metabolisma nelīdzsvarotību. Parasti tā attīstās, pamatojoties uz esošu hiperaktīvu vairogdziedzeri.

Tuvredzība, redzot tālumā, izraisa neskaidru redzi. Tuvredzībai var būt vairāki cēloņi, un to attiecīgi ārstē dažādos veidos.

Muguras smadzeņu infarkta pamatā ir nepietiekama asins plūsma un rezultātā nepietiekama skābekļa un glikozes padeve. Sekas ir paralīzes, sāpju simptomi un traucēta temperatūra un sāpju sajūta. Ārstēšana

Ārsts saprot, ka Vilka-Hiršhorna sindroms ir simptomu komplekss, kas sastāv no dažādām malformācijām. Sindroms rodas četras hromosomas struktūras anomālijas dēļ, kas parasti atbilst jaunai mutācijai. Slimība ir neārstējama un

Apzīmējumi sarkanzaļš vājums, sarkanzaļš vājredze vai sarkanzaļš aklums ir tehniskie termini visizplatītākajai krāsu ametropijai, ko sarunvalodā sauc par krāsu aklumu. Sarkanzaļš-akls ir pretrunā ar vispārējiem

Luija Bāra sindroms ir iedzimta multisistēmu slimība. Traucējumi ietekmē gandrīz visus orgānus. Ietekmēto cilvēku dzīves ilgums ir ievērojami samazināts.

Slimības progerijas tips 2, ko sauc arī par Vernera sindromu, pieder pie ģenētiskajiem defektiem. Vārds progeria nāk no latīņu valodas un nozīmē "priekšlaicīga novecošanās". Vernera sindromu vispirms atklāja Ķīļa ārsts C.W. Otto Verners aprakstīts 1904. gadā.

Xeroderma pigmentosum, kas pazīstams arī kā mēnessgaismas slimība, medicīnas darbinieki saprot kā ādas slimību, ko izraisa ģenētisks defekts. Ietekmētās personas izrāda izteiktu UV nepanesamību, un tāpēc tām parasti ir pilnībā jāizvairās no saules stariem

Volvulus apraksta zarnu daļas patoloģisku sagriešanos ap savu asi. Tāpēc to parasti dēvē arī par zarnu sapīšanos. Šo pagriezienu rezultātā skartajā zarnu sadaļā ir nepietiekams asiņu daudzums

Zīdaiņu cerebrālā trieka (ICP) ir smadzeņu bojājumi, kas var rasties gan pirms dzimšanas, gan dzimšanas procesa laikā, gan pēc tā. Simptomi ir dažādi, izārstēt nav iespējams. Tomēr sūdzības var izraisīt

Beriberi vai Beri-Beri ir deficīta slimība, kuras pamatā ir nepietiekams tiamīna daudzums. Tiamīns ir būtisks B1 vitamīns ķermenim. Sprūda ir nepareiza vai slikta diēta, pastāvīgs alkoholisms un