Slimības

Bazālo šūnu karcinoma jeb īsāk sakot - bazalioma ir daļēji ļaundabīgs ādas vēzis, kas gandrīz vienmēr notiek lokāli un nemēdz veidot metastāzes. Tomēr, ja to neārstē, bazālo šūnu karcinoma var izaugt, turpinot augt apkārtējiem audiem

Sirds neiroze vai sirds fobija ir diezgan izplatīta parādība. Skartās personas cieš no sirds problēmām, taču tās nav saistītas ar organiskām sirds slimībām.

Krūšu galu infekcijai vai krūts infekcijai ir raksturīgi sarkani un sāpīgi sprauslas un krūšu pietūkums. Atkarībā no infekcijas smaguma dažreiz pietiek ar vienkāršiem pasākumiem un atpūtu, lai ātri uzlabotu

Ja lielākā daļa vai visas smadzeņu funkcijas neizdodas, bet smadzeņu stumbra, diencephalona un muguras smadzeņu funkcijas saglabājas, to sauc par pastāvīgu veģetatīvo stāvokli vai apallisko sindromu (PVS)

Veneriskās slimības granulomas inguinale vai donovanoze ir īpaši izplatīta tropiskajās valstīs. Ja ārstēšanu sāk agri, infekcija bieži ir pilnībā izārstējama.

Hiperinsulinisms ir paaugstinātas insulīna koncentrācijas asinīs nosacījums, kas izraisa hipoglikēmiju (zemu cukura līmeni asinīs). Hipoglikēmija bieži izraisa nopietnas veselības problēmas, kas var izraisīt komu vai pat nāvi

Sinestezija ir iedzīvotāju vidū lielā mērā nezināms simptoms, maņu stimulu uztveres īpatnība. Ietekmētās personas maņu iespaidus vienmēr piedzīvo kā divu vai vairāku uztveres savienojumu.

Peters-Plus sindroms ir ļoti reta acu slimība, kuras laikā tiek traucēta acs priekšējā segmenta attīstība. Slimības pamatā ir gēna mutācija. Ārstēšanas laikā galvenā uzmanība tiek pievērsta radušos simptomu novēršanai

Patēriņa koagulopātija atrodas slimības apgabalā, kas ietver asinsreces traucējumus. Asins spēja sarecēt ir būtiska īpašība, kas vairāk vai mazāk ir saistīta ar patēriņa koagulopātiju

Blusas vai blusu kodums parasti notiek ar ļoti smagu niezi. Uz skartajiem apgabaliem var redzēt mazas pustulās, bieži vien lielu skaitu. Šo parazītu kodumi mūsu līmenī nav bīstami, bet ārkārtīgi nepatīkami

Utu lēkme vai pedikuloze Vācijā notiek diezgan bieži. Bērniem bērnudārzā jo īpaši ir utis uz galvas un matiem.

Īpaši jāapsver hiperprolaktinēmija pāriem bez bērniem, kuri ļoti vēlas bērnu. Šis prolaktīna vērtības pieaugums papildus citām sūdzībām izraisa neauglību sievietēm un vīriešiem.

Medicīniskais termins hipoparatireoidisms apraksta slimību, ko izraisa nepietiekams paratonīds, kas izraisa tā saucamā paratheidīta hormona nepietiekamas izdalīšanās dēļ kalcija deficītu. Lielāko daļu laika

McCune-Albright sindroms ir neirokutāns sindroms, kas izpaužas kā kafejnīcas-au-lait plankumi un kaulu metabolisma traucējumi. Iedzimtas slimības cēlonis ir ģenētiska mutācija GNAS1 gēnā, kas ir atbildīgs par

Šķiedru displāzija, lai arī reti sastopama slimība, ir visizplatītākā kaulu sistēmas kroplība bērniem un pusaudžiem. Šķiedrainās displāzijas prognoze un gaita ir saistīta ar mutācijas izmaiņām

Dislipoproteinēmija ir tad, kad tiek traucēta noteiktu olbaltumvielu attiecība asins serumā. Pastāv gan ģenētiskā (primārā) forma, gan sekundārais variants, kas ir daļa no citas pamata slimības

Saindēšanās ar ciānūdeņražskābi ir saindēšanās, ko izraisa kontakts ar cianīdūdeņradi (cianīdu), un tas var būt letāls pat tad, ja norīts neliels daudzums.

Hiperlipoproteinēmiju (HLP) raksturo paaugstināts holesterīna, triglicerīdu un lipoproteīnu līmenis asinīs. Hiperlipoproteinēmijas cēloņi ir dažādi, un tās sekas jāvērtē diferencēti.

Sievietes galvenokārt ietekmē estrogēna trūkums. Estrogēna deficīts var rasties slimības dēļ, taču tas bieži pavada nogatavināšanas procesus.

Geroderma osteodysplastica ir viena no retajām ģenētiskajām slimībām. To raksturo priekšlaicīga ādas novecošanās un kaulu atkaļķošanās. Bet dzīves ilgums nav ierobežots.