Slimības

Nekrotizējošs enterokolīts ir zarnu slimība, kas galvenokārt rodas priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem. Precīzi cēloņi vēl nav skaidri noskaidroti. Pat ja slimības ārstēšana gūst arvien lielākus panākumus, tā nenāk

Hipoproteinēmija ir hipoproteinēmijas forma. Tas noved pie pārāk zema albumīna satura asinīs. Albumīns ir plazmas olbaltumviela, kas ir transporta līdzeklis daudzām mazām molekulām. Tā trūkuma

Hipofizīts ir reti sastopams hipofīzes iekaisums. Ir zināmas dažādas hipofizīta formas, taču nav noskaidrotas visas fizioloģiskās un imunoloģiskās attiecības, it īpaši limfocītiskā hipofizīta gadījumā

Histiocitoze X ir histiocitoze. Tiek ietekmētas tā saucamās Langerhans šūnas, kas pieder pie dendrītiskajām šūnām. Parasti slimība ir labdabīga, lai arī ir arī dažas smagas formas

Ar terminu selektīvs imūnglobulīna A deficīts saprot iedzimtu imūndeficītu. Imūnglobulīna A, specifiskas antivielu klases, trūkums ir raksturīgs selektīvam imūnglobulīna A deficītam. Ietekmētie var

Parasti brūces dziedē ar neskartu brūču sadzīšanu tādā veidā, ka paliek rētaudi. Tomēr laika gaitā šī teritorija gandrīz neizceļas no veselīgās zonas. Tas atšķiras ar tā saukto lodītes rētu, kas ir estētiska

Monoklonālā gammopātija ir hematoloģiska slimība. To raksturo fakts, ka monoklonālās antivielas ir pārmērīgas. Monoklonālā gammopātija ietekmē imūnsistēmas darbību un to var mazināt

Nepilngadīgo ksantogranuloma pārsvarā ietekmē bērnus līdz viena gada vecumam un bieži vien izzūd vai izzūd pati. Tas ir dzelteni oranžs plankums vai labdabīgs puslodes audzējs. Kamēr tas nav uz aci

Paraproteinēmija ir stāvoklis, kad asinīs ir tā sauktie paraproteīni. Jo īpaši asinīs arvien vairāk atrodas īpašs monoklonāls imūnglobulīns un atbilstošās imūnglobulīna gaismas ķēdes.

Β-oksidācijas defekts vai taukskābju oksidācijas defekts ir iedzimti metabolisma traucējumi, kas bieži rodas Centrāleiropā. Ja tiek traucēta β-oksidācija, netiek saražots pietiekami daudz enerģijas. Ar paaugstinātu glikozes patēriņu

Aptuveni 4 procentus no visiem studentiem Vācijā skar disleksija, attiecībās 3: 2 zēnu ir ievērojami vairāk nekā meitenes. Kā tiek definēts lasīšanas un pareizrakstības vājums? Kādi ir galvenie cēloņi un kādi pasākumi tiek izmantoti

Smadzeņu aneirisma ir smadzeņu asinsvada sienas izvirzījums. Šādām izmaiņām traukos ir slimības vērtība. Pamatā smadzeņu aneirismas pieder pie tā saucamajām smadzeņu angiodysplasias

Urticaria pigmentosa ir mastocitozes forma. Tas galvenokārt parādās maziem bērniem.

Primārā aldosteronisma klīniskā aina ir pazīstama arī kā Konna sindroms. To raksturo augsts hormona aldosterona līmenis, kas paaugstina asinsspiedienu.

Osteopoikiloze, pazīstama arī kā osteopoikilia, osteopathia condensans dissinata vai plankumaini kauli, ir kaulu kroplības forma. Tas notiek ārkārtīgi reti un ir labdabīgs. Starptautiskā klasifikācija saskaņā ar ICD-10 ir Q78.8.

Kjena displāzija ir iedzimti skeleta attīstības traucējumi, kas notiek atpakaļ pie ģenētiskas mutācijas un ko raksturo ārkārtīgi īss augums. Prognoze ir atkarīga no konkrētā gadījuma smaguma pakāpes. Pagaidām ir pieejama cēloņu terapija

Tirozinēmiju raksturo paaugstināta aminoskābes tirozīna koncentrācija asinīs. Visām slimības formām ir ģenētiski cēloņi. Īpaši I tipa tirozinēmija, ja to neārstē, noved pie priekšlaicīgas nāves.

I tipa tirozinēmija ir iedzimta metabolisma slimība. Tas notiek ļoti reti.

Ortostatiskā disregulācija ir asinsspiediena regulēšanas traucējumi. Tas notiek, kad attiecīgā persona uzņemas stāvu stāju.

Kraniodiafizālā displāzija ir iedzimta skeleta slimība, kas saistīta ar sejas galvaskausa hiperostozi un sklerozi. Cēlonis ir ģenētiska mutācija gēnos, kas kavē kaulu struktūru. Terapija ir simptomātiska