Slimības

Priekšlaicīga placentas atdalīšanās (abruptio placentae) ir ļoti nopietna komplikācija grūtniecības laikā, kas akūti apdraud nedzimušā bērna, kā arī mātes dzīvību un veselību.

Krioglobulinēmija ir slimība no asinsvadu iekaisuma (vaskulīta) grupas. Vairumā gadījumu iekaisumu izraisa hronisks C hepatīts.

Caput medusae apraksta vēnu varikozes parādīšanos vēderā, kas var rasties portāla hipertensijas rezultātā, ko izraisa smagas aknu slimības. Kaite tiek izvadīta, ārstējot aknu slimību.

POEMS sindroms ir reta multiplās mielomas variācija ar pavadošo paraneoplāziju. Gandrīz visiem pacientiem var noteikt paaugstinātu asinsvadu endotēlija augšanas faktora (VEGF) vērtības.

Limfadenopātija ir limfmezglu pietūkums. Šis simptoms tiek uzskatīts par norādi uz dažādām slimībām.

Kastmana slimība ir ļoti reta, smaga limfas dziedzera slimība, kas rodas uzliesmojumos. To klasificēja amerikāņu patologs Bendžamins Kastmens 1954. gadā. Slimība izpaužas divās formās: viena ir mazāk smaga un otra

Oksidatīvais stress raksturo metabolisma stāvokli, kurā atrodas brīvie radikāļi (reaktīvie skābekļa savienojumi). Ķermenis parasti to var izdarīt ar minerālu, mikroelementu, vitamīnu un fitoķīmisko vielu palīdzību

Sirds neiroze vai sirds fobija ir diezgan izplatīta parādība. Skartās personas cieš no sirds problēmām, taču tās nav saistītas ar organiskām sirds slimībām.

Krūšu galu infekcijai vai krūts infekcijai ir raksturīgi sarkani un sāpīgi sprauslas un krūšu pietūkums. Atkarībā no infekcijas smaguma dažreiz pietiek ar vienkāršiem pasākumiem un atpūtu, lai ātri uzlabotu

Ja lielākā daļa vai visas smadzeņu funkcijas neizdodas, bet smadzeņu stumbra, diencephalona un muguras smadzeņu funkcijas saglabājas, to sauc par pastāvīgu veģetatīvo stāvokli vai apallisko sindromu (PVS)

Hiperinsulinisms ir paaugstinātas insulīna koncentrācijas asinīs nosacījums, kas izraisa hipoglikēmiju (zemu cukura līmeni asinīs). Hipoglikēmija bieži izraisa ļoti nopietnas veselības problēmas, kas var izraisīt komu vai pat nāvi

Sinestezija ir iedzīvotāju vidū lielā mērā nezināms simptoms, kas ir sensoro stimulu uztveres īpaša iezīme. Ietekmētās personas maņu iespaidus vienmēr piedzīvo kā divu vai vairāku uztveres savienojumu.

Peters Plus sindroms ir ļoti reta acu slimība, kuras laikā tiek traucēta acs priekšējā segmenta attīstība. Slimības pamatā ir gēna mutācija. Ārstēšanas laikā galvenā uzmanība tiek pievērsta radušos simptomu novēršanai

Patēriņa koagulopātija atrodas slimības apgabalā, kas ietver asinsreces traucējumus. Asins spēja sarecēt ir būtiska īpašība, kas vairāk vai mazāk ir saistīta ar patēriņa koagulopātiju

Īpaši jāapsver hiperprolaktinēmija pāriem bez bērniem, kuri ļoti vēlas bērnu. Šis prolaktīna vērtības pieaugums papildus citām sūdzībām izraisa neauglību sievietēm un vīriešiem.

Medicīniskais termins hipoparatireoidisms apraksta slimību, ko izraisa nepietiekams paratonīds, kas izraisa tā saucamā paratheidīta hormona nepietiekamas izdalīšanās dēļ kalcija deficītu. Vairumā gadījumu

McCune-Albright sindroms ir neirokutāns sindroms, kas izpaužas kā kafejnīcas-au-lait plankumi un kaulu metabolisma traucējumi. Iedzimtas slimības cēlonis ir ģenētiska mutācija GNAS1 gēnā, kas ir atbildīgs par

Šķiedru displāzija, lai arī reti sastopama slimība, ir visizplatītākā kaulu sistēmas kroplība bērniem un pusaudžiem. Šķiedrainās displāzijas prognoze un gaita ir saistīta ar mutācijas izmaiņām

Dislipoproteinēmija ir tad, kad tiek traucēta noteiktu olbaltumvielu attiecība asins serumā. Pastāv gan ģenētiskā (primārā) forma, gan sekundārais variants, kas ir citas pamatslimības sastāvdaļa

Saindēšanās ar ciānūdeņražskābi ir saindēšanās, ko izraisa kontakts ar cianīdūdeņradi (cianīdu), un tas var būt letāls pat tad, ja norīts neliels daudzums.