Slimības

Atkarība ir slimība, kurai raksturīga nekontrolējama vēlme pēc noteiktas vielas vai aktivitātes. Tas var būt alkohols, medikamenti, narkotikas, sekss vai azartspēles. Atkarības

Nieru anēmija ir ar nierēm saistīta anēmija, ko var attiecināt uz eritropoēzes (sarkano asins šūnu sintēzes) traucējumiem, ko izraisa nieru mazspēja. Nieru anēmijas pakāpe būs atkarīga no pamata smaguma

Nieru cista ir ar šķidrumu piepildīta dobuma nierēs vai uz tām. Ja veidojas vairākas cistas, viens runā par cistu nierēm. Izolētas nieru cistas veidojas sporādiski (nejauši), no otras puses, cistu nieres ir iedzimtas.

Otoskleroze ir iekšējās un vidējās auss deģeneratīva slimība. Skaņas pārnešanu no bungādiņa uz iekšējo ausu kavē tā saucamās kaulainās izmaiņas laikā. Rezultāts ir dzirdes zudums, kas progresējot otosklerozei

Smērēšanās, kas bieži vien ir saistīta ar starpmenstruālo asiņošanu, var rasties papildus normālai menstruālā asiņošanai grūtniecības laikā vai menopauzes laikā vai pēc tās. Cēloņi var būt daudz

Lai iegūtu vispārēju pārskatu par ādas slimību tēmu, šajā tekstā ir sniegta informācija par ādas slimību cēloņiem, diagnozi un gaitu, kā arī to ārstēšanu un profilaksi.

Fibroīdi ir labdabīgi dzemdes izaugumi un parasti pazīstami kā dzemdes audzējs. Mazāki fibroīdi ir nekaitīgi un reti nepieciešama medicīniska ārstēšana. Ja tomēr rodas simptomi, ārsta apmeklējums ir nepieciešams, lai izietu fibroīdus

Policistisko olnīcu sindroms (PCO) ir sievietes hormonālā līdzsvara traucējumi. Šie traucējumi izraisa vīriešu hormonu, tā saukto androgēnu, palielināšanos, kas papildus menstruālā cikla traucējumiem var izraisīt arī neauglību.

Limfocīti, kas paši ir sadalīti daudzās izpausmēs ar dažādiem uzdevumiem, ir leikocītu apakšgrupa. Ar dažiem izņēmumiem tie ir adaptīvās imūnsistēmas daļa un to relatīvā daļa

Daudzi pāri Vācijā ilgojas pēc bērna, bet apmēram 15 procentiem pāru šādas vēlmes nav, jo vīrietis vai sieviete ir sterili vai nespēj ieņemt grūtniecību. Kamēr viena no sievietēm no neauglības

Pseidohipoparatireoidisms izrāda tādus pašus simptomus kā parastais hipoparatireoidisms bez paratheidīta hormona trūkuma. Kalcija līmenis asinīs ir pārāk zems, un fosfāta līmenis ir pārāk augsts. Neskatoties uz normālu

Kuņģa čūla vai čūlas kambari ir kuņģa un jo īpaši kuņģa gļotādas iekaisuma slimība. Kuņģa čūlas ir vienas no visbiežāk sastopamajām kuņģa slimībām Vācijā. Īpaši skar gados vecākus cilvēkus. Galvenie cēloņi

Zollingera-Elisona sindroms ir audzēja slimība, kurā audzēji kuņģa-zarnu traktā izraisa hormona gastrīna pārprodukciju. Nedaudz vairāk nekā pusē gadījumu audzēji ir ļaundabīgas gastrinomas. Ārstnieciska

Kuņģa-zarnu trakta gripa, kuņģa-zarnu trakta infekcija vai gastroenterīts ir kuņģa-zarnu trakta infekcija vai slimība. To galvenokārt izraisa baktērijas vai vīrusi, un tā bieži rodas bērniem, kuri bieži iekšķīgi pārnēsā mikrobus caur savu vidi

Hipertrigliceridēmija ir lipīdu metabolisma traucējumi, kas izpaužas ar paaugstinātu triglicerīdu (triacilglicerīdu) līmeni asinīs virs 200 ml / dl. Slimība var būt ģenētiska, ko izraisa nelabvēlīgi ārējie apstākļi

Walker-Warburg sindroms ir ārkārtīgi reta iedzimta slimība, kuras sekas ietekmē smadzenes, kā arī acis un muskuļus. Simptomi, kurus var atpazīt jau piedzimstot, parasti noved pie nāves tikai pēc dažiem mēnešiem

Īpaši jāapsver hiperprolaktinēmija pāriem bez bērniem, kuri ļoti vēlas bērnu. Šis prolaktīna vērtības pieaugums papildus citām sūdzībām izraisa neauglību sievietēm un vīriešiem.

Šķiedru displāzija, lai arī reti sastopama slimība, ir visizplatītākā kaulu sistēmas kroplība bērniem un pusaudžiem. Šķiedrainās displāzijas prognoze un gaita ir saistīta ar mutācijas izmaiņām

Trauksmes traucējumi, trauksmes neirozes, ir psihosomatiska slimība, kurā tos galvenokārt skar trauksmes lēkmes vai panikas lēkmes. Fiziskos simptomus parasti pavada trauksmes traucējumi, tos faktiski nepavada fiziskas slimības

Akrogerija ir pazīstama arī kā Gottrona sindroms, un to raksturo pārsvarā dermas simptomu komplekss, piemēram, atrofija un telangieectasia. Slimības pamatā ir mutācija COL3A1 gēnā, kas kontrolē tipa biosintēzi