Slimības

Saindēšanās ar ciānūdeņražskābi ir saindēšanās, ko izraisa kontakts ar cianīdūdeņradi (cianīdu), un tas var būt letāls pat tad, ja norīts neliels daudzums.

Pellagra ir hipovitaminoze, ko izraisa B3 vitamīna (niacīna) trūkums. Parasti tas ir nepietiekama vai nepietiekama uztura rezultāts. Tomēr pastāv arī pellagra ģenētiskā forma, kas pazīstama kā Hartnup slimība

Vispārējs, akūts vai hronisks vitamīnu deficīts - medicīniski saukts arī par hipovitaminozi - ir deficīta stāvoklis, kas var izraisīt daudzas slimības. Vitamīnu deficīts, lietojot perorāli

Rēzus neiecietība, ko sarunvalodā dēvē arī par asins grupas nepanesamību, galvenokārt ietekmē grūtnieces un viņu nedzimušos bērnus otrajā grūtniecības periodā. Rēzus faktors mātes asinīs ir pareizs rēzus nepanesības gadījumā

Nieru akmeņi (nefrolitiāze) ir urīnceļu vai nieru slimības, kurās laika gaitā veidojas mazi līdz lielāki kristāliski akmeņi, kurus var izvadīt tikai ar lielām sāpēm. Tipiskas pirmās pazīmes

Feohromocitoma ir virsnieru tirgus audzējs. Viņš spēj ražot hormonus.

Medicīna audzēju uz veģetatīvās nervu sistēmas autonomā nervu mezgla (paraganglionu) sauc par paragangliomu vai chemodectrome. Atkarībā no tā, kuru paraganglionu ietekmē, simptomi un ārstēšana būs atšķirīgi. Audzēji rodas ģimeniski

Izteikts vara deficīts ir ļoti reti sastopams, jo varš ir pietiekami pieejams pārtikā. Varš ir būtisks mikroelements daudzos fermentos, un tas ir arī cieši saistīts ar dzelzs metabolismu. Vara trūkums

AIDS, kas iegūts no iegūtā imūndeficīta sindroma, ir imūndeficīta slimība, ko izraisa HI vīruss. Tādēļ pirms AIDS slimības ir HIV infekcija. Diemžēl līdzšinējā medicīniskās izpētes situācija ir

Ketoacidoze ir metaboliskās acidozes variants. Tas ir īpaši acīmredzams cukura diabēta kontekstā, kad ir vispārējs insulīna deficīts.

Aptuveni 90 procenti pasaules iedzīvotāju cieš no laktozes nepanesības vai piena cukura nepanesamības. Centrāleiropas valstīs ir mazāk cilvēku, kuri cieš no laktozes nepanesamības. Šeit var atrast tikai aptuveni 10 līdz 20 procentus iedzīvotāju

Dislipoproteinēmija ir tad, kad tiek traucēta noteiktu olbaltumvielu attiecība asins serumā. Pastāv gan ģenētiskā (primārā) forma, gan sekundārais variants, kas ir daļa no citas pamata slimības

Ksantomas parasti ir dzeltenīgas, ar paaugstinātu holesterīna līmeni nogulsnēs cīpslās vai citās ķermeņa daļās. Šie taukaudi dažādos veidos var veidoties un apmesties zem ādas virsmas. Ksantomas lielākoties ir saistītas ar hiperlipoproteīnu

Arteriosklerozi, aterosklerozi, parasti sauc arī par artēriju sacietēšanu. Neveselīga dzīvesveida laikā artērijās parasti nogulsnējas holesterīns, tauki un kaļķi (aplikums), kas pēc tam noved pie artēriju sašaurināšanās.

Hiperlipoproteinēmiju (HLP) raksturo paaugstināts holesterīna, triglicerīdu un lipoproteīnu līmenis asinīs. Hiperlipoproteinēmijas cēloņi ir dažādi, un tās sekas jāvērtē diferencēti.

Progesterona deficīts var izraisīt dažas nespecifiskas klīniskās bildes un, kas ir mazsvarīgs, atbildēt par nepiepildītu vēlmi būt bērniem. Šajā rakstā ir izskaidroti ārstēšanas un profilakses cēloņi un veidi.

Sievietes galvenokārt ietekmē estrogēna trūkums.Estrogēna deficīts var rasties slimības dēļ, taču tas bieži pavada nogatavināšanas procesus.

Pavisam ir zināmas 45 dažādas lizosomu uzglabāšanas slimības, kas ir neviendabīga iedzimtu metabolisma slimību grupa. Cilvēkiem, kuri cieš no kādas no šīm slimībām, ir ģenētisks defekts

Cutis laxa sindroms ir ādas slimību komplekss, kas var būt iedzimts vai iegūts, un ir saistīts ar saburzītu un saburzītu ādu. Klīniskās bildes ir pilnīgi atšķirīgas. Šie ir domāti tikai iedzimtībai

Aptuveni katrs no 5000 cilvēkiem Vācijā cieš no asiņošanas traucējumiem. Koagulācijas traucējumu izraisītāji un ārstēšana ir ļoti atšķirīgi.