Slimības

Saskaņā ar TAR sindromu, angļu valodas trombocitopēnijas un neesoša rādiusa sindromu, medicīna saprot kroplības sindromu, kura galvenie simptomi ir spieķu mazspēja un trombocitopēnija. Tiek uzskatīts, ka sindroma cēlonis ir viens

Hroniska limfoleikoze (CLL) ir ļaundabīga limfātiskās sistēmas slimība, kas saistīta ar paaugstinātu nefunkcionālu limfocītu sintēzi. Šeit hroniskā limfātiskā leikoze veido vairāk nekā 30 procentus

Jēkabsena sindroms ir reta ģenētiska slimība. Stāvoklis ir saistīts ar panīkušu augšanu, intelektuālo invaliditāti, sirds defektiem un ekstremitāšu patoloģijām.

Trombocīti - ko sauc arī par asins trombocītiem - spēlē svarīgu lomu cilvēka ķermenī. Tie regulē asins recēšanu un nodrošina, ka brūces nemitīgi asiņo un tādējādi nerodas asins zudums. Ir dažādas slimības

Gošē slimība ir viena no visbiežāk sastopamajām lipīdu uzkrāšanās slimībām, un to izraisa fermenta glikocerebrozidāzes ģenētiskais deficīts. Daudzos gadījumos slimību var ārstēt ar enzīmu aizstājterapiju

Hroniska mieloīdais leikēmija (CML) ir īpašs leikēmijas apakštips, kurā baltā asins šūnas asinīs saslimst un kaitīgi ietekmē visu organismu. Bet kā tieši var diagnosticēt HML slimību?

Metabolisma mazspēju sauc par diabētisko ketoacidozi. Šeit tiek ietekmēti 1. tipa diabētiķi. Diabētiskā ketoacidoze rodas pēkšņi un var būt letāla. Diabētisko ketoacidozi izraisa pārāk daudz

Menkes sindroms ir X hromosomu recesīvi pārmantoti vara metabolisma traucējumi, kuros zarnas nepietiekami absorbē mikroelementu. Vara nepietiekamais piedāvājums izpaužas muskuļos, nervu sistēmā un skeletā

Autoimūnai slimībai ir daudz seju. Bet darbā nav ārējie ienaidnieki, piemēram, vīrusi, baktērijas, labdabīgi vai ļaundabīgi izaugumi, bet gan paša organisma aizsargspējas.

Starp daudzajām ādas slimībām seborētiska ekzēma vai seborejas dermatīts ir salīdzinoši izplatīts. Aptuveni 3 procenti no visiem iedzīvotājiem cieš no šī ādas iekaisuma. Zīdaiņiem un maziem bērniem šis stāvoklis kļūst

Pedžeta slimība ir skeleta slimība, kas pazīstama arī kā osteodystrophia deformans. Pedžeta slimības gadījumā tiek traucēta kaulu metabolisms, kā rezultātā kauli sabiezējas. Pedžeta slimības slimnieki

Holerstīna estera uzglabāšanas slimība ir lizosomu uzglabāšanas slimība un iedzimta metabolisma slimība, kurai ir ģenētiska bāze. Slimība ir iedzimta, un tai ir ģenētiska mutācija gēnos, kas kodē lizosomāli skābes lipāzi

Žultsakmeņi ir bieži sastopama žultspūšļa un žultsvadu slimība. Žultsakmeņus galvenokārt izraisa sacietējušas olbaltumvielu un holesterīna atliekas žultspūslī, kas pēc tam var salīpēt kopā žults ceļā.

Ja pēkšņi palielinās ekstremitātes vai izvirzītās ķermeņa daļas, aizdomas par akromegāliju ir pamatotas. Šī ir augšanas hormona slimība, kuru sauc arī par Pjēru-Marī

Hiponatremija ir tad, kad nātrija līmenis asinīs ir pārāk zems. Tas ir viens no visbiežāk sastopamajiem elektrolītu traucējumiem.

Ihtioze (ihtioze) ir viena no ādas slimībām, kas pamanāma pastiprinātas pārslās. Pastāv dažādas šīs slimības formas, kas atšķiras viena no otras.

Ar taukiem piepildīta acu āda vai acu plakstiņi ir ne tikai redzes problēma, bet arī var aizsegt skatu. Mēs runājam par dermatochalasis, kas rodas slimības vai ģimenes dēļ

Psoriāze ir ādas slimība, kas Vācijā ir diezgan izplatīta. Tipiskas pazīmes ir sarkani ādas laukumi, kas izceļas ar sudrabaini baltām zvīņām. Turklāt šīs skartās ādas vietas bieži ir skaidri noteiktas

Saskaņā ar medicīnisko terminu steatohepatīts ārsts apraksta taukainas aknas. Tas rodas tāpēc, ka neveselīgs dzīvesveids stimulē tauku ražošanu tādā veidā, ka saražotie tauki atrodas aknu šūnās.

Robežlīnijas sindroms vai robežas traucējumi ir garīga slimība no personības traucējumu jomas. Skartās personas cieš no sociālo prasmju trūkuma. Starppersonu attiecības ar citiem cilvēkiem ir īpašas